CAS 129423-29-6 trans-3-Phenylpropen-1-yl-boronic acid (HCID 11041016)

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Grundinformationen

CAS: 129423-29-6
Standard-SMILES: OB(O)/C=C/Cc1ccccc1
InChIKey: GMGWFDHLFMBIDS-XBXARRHUSA-N
Summenformel: C9H11BO2
Durchschnittliche Molmasse: 162 g/mol
Monoisotopische Masse: 162,0852098

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: trans-3-Phenylpropen-1-yl-boronic acid
IUPAC: [(E)-3-phenylprop-1-enyl]boronic acid
Englischer Name: TRANS-3-PHENYL-1-PROPEN-1-YLBORONIC ACID
Summenformel: C9H11BO2
Molmasse: 161.99

Namen und Synonyme

129423-29-6trans-3-phenylpropen-1-yl-boronic acidtrans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid(E)-(3-Phenylprop-1-en-1-yl)boronic acidMFCD06202527[(E)-3-phenylprop-1-enyl]boronic AcidCHEMBL539140Boronic acid, (3-phenyl-1-propenyl)-, (E)-(e)-3-phenylprop-1-enylboronic acid[(1Z)-3-phenylprop-1-en-1-yl]boronic acid[(1E)-3-phenylprop-1-en-1-yl]boronic acidSCHEMBL2207331

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(3-Phenylprop-1-en-1-yl)boronic acid(E)-(3-Phenyl-1-propen-1-yl)boronic AcidBoronic acid, B-[(1E)-3-phenyl-1-propen-1-yl]-trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid >=95%

GMGWFDHLFMBIDS-XBXARRHUSA-NDTXSID001382372BDBM50294581AKOS015840563(E)-3-phenylpropen-1-yl-boronic acidtrans-3-phenylpropen-1-yl boronic acidNCGC00249467-01AS-62989

Datenbank-Bezeichner

CAS: 129423-29-6
PubChem CID: 11041016

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA): 40,5 Å²
H-Brücken-Donoren: 2
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 3
Schwere Atome: 12
Formalladung: 0
Komplexität: 139

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 329.2 · 329.2±45.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.084 · 1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
pka: 9.63 · 9.63±0.43(Predicted)
Aggregatzustand: solid
InChI: 1S/C9H11BO2/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-6,8,11-12H,7H2/b8-4+
InChIKey: GMGWFDHLFMBIDS-XBXARRHUSA-N
SMILES: [H]\C(Cc1ccccc1)=C(\[H])B(O)O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 2931900090
safety_code: 22-24/25
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenReactant involved in: Carbonylative arylation of allenolsOxidative cross-coupling with (trifluoromethyl)trimethylsilaneSuzuki-Miyaura coupling reactionsthree-component reductive coupling with alkynesEnantioselective conjugation to vinyl 2-pyridylsulfones