2-chloro-6-methyl-1H-1,3-benzodiazole

HCID 11629655CAS 4887-94-9

Grundinformationen

Standard-SMILES
Cc1ccc2nc(Cl)[nH]c2c1
InChIKey
KBSHNSLMNALPCU-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H7ClN2
Durchschnittliche Molmasse
166,61 g/mol
Monoisotopische Masse
166,0297759

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-chloro-6-methyl-1H-1,3-benzodiazole
IUPAC
2-chloro-6-methyl-1H-benzimidazole
Englischer Name
1H-Benzimidazole,2-chloro-5-methyl-(9CI)
Summenformel
C8H7ClN2
Molmasse
166.61

Namen und Synonyme

2-chloro-6-methyl-1H-1,3-benzodiazoleRefChem:469681841-058-44887-94-92-Chloro-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole2-chloro-5-methylbenzimidazole2-chloro-6-methyl-1H-benzimidazole2-chloro-5-methyl-1H-benzimidazole1H-Benzimidazole,2-chloro-5-methyl-(9CI)MFCD110466722-CHLORO-5-METHYL-1H-1,3-BENZODIAZOLE1H-benzimidazole, 2-chloro-5-methyl-, hydrochloride
Weitere Namen anzeigen
2-chloro-5-methyl-1H-benzimidazole()1H-Benzimidazole, 2-chloro-6-methyl-2-chloro-6-methyl-1H-benzo[d]imidazole
2-chloro-6-methyl-1H-benzoimidazoleSCHEMBL827359SCHEMBL3490546SCHEMBL28246494DTXSID70469680KBSHNSLMNALPCU-UHFFFAOYSA-NALBB-016175XH0011

Datenbank-Bezeichner

CAS
4887-94-9
PubChem CID
11629655
DTXSID
DTXSID70469680
EC Number
841-058-4

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
28,7 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
11

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
176 · 176-180 °C
Siedepunkt
339.9 · 339.9±35.0 °C(Predicted)
Dichte
1.351 · 1.351±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
pka
9.84 · 9.84±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
solid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Aquatic Acute 1Aquatic Chronic 1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2-Chloro-5-methylbenzimidazole acts as a reagent for the design and synthesis of prostate cancer antigen-1 (PCA-1/ALKBH3) inhibitors as anti-prostate cancer drug, synthesis of unsymmetrical 2,2’-bisbenzimidazole sulfide of pharmacological interest.

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