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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 11629655Erstellt: 25. Oktober 2026

2-chloro-6-methyl-1H-1,3-benzodiazole

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Molekülstruktur von 2-chloro-6-methyl-1H-1,3-benzodiazole

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.4887-94-9
SummenformelC8H7ClN2
Durchschnittliche Molmasse166,61 g/mol
Monoisotopische Masse166,0297759 g/mol
SMILESCc1ccc2nc(Cl)[nH]c2c1
InChIKeyKBSHNSLMNALPCU-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID11629655
EC No.841-058-4
DTXSIDDTXSID70469680

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP2,4
Polarare Oberfläche (TPSA)28,7
H-Brücken-Donoren1
H-Brücken-Akzeptoren1
Frei drehbare Bindungen0
Schwere Atome11
Formalladung0
Komplexität151
Schmelzpunkt176-180 °C
Siedepunkt339.9±35.0 °C(Predicted)
Dichte1.351±0.06 g/cm3(Predicted)
Lagerbedingungenunder inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
pKa (Säurekonstante)9.84±0.10(Predicted)
Aggregatzustandsolid
InChI1S/C8H7ClN2/c1-5-2-3-6-7(4-5)11-8(9)10-6/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChIKeyKBSHNSLMNALPCU-UHFFFAOYSA-N

Sicherheit & Vorschriften

Wassergefährdungsklasse (WGK)WGK 3
Lagerklasse11 - Combustible Solids
GefahrenklasseAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

2-Chloro-5-methylbenzimidazole acts as a reagent for the design and synthesis of prostate cancer antigen-1 (PCA-1/ALKBH3) inhibitors as anti-prostate cancer drug, synthesis of unsymmetrical 2,2’-bisbenzimidazole sulfide of pharmacological interest.