(2S)-1,1-Diethoxy-2-propanamine

HCID 12398111

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Grundinformationen

CAS: 126147-80-6
Standard-SMILES: CCOC(OCC)[C@H](C)N
InChIKey: MLTOHCRTGWUMIR-LURJTMIESA-N
Summenformel: C7H17NO2
Durchschnittliche Molmasse: 147,22 g/mol
Monoisotopische Masse: 147,12592879

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: (2S)-1,1-Diethoxy-2-propanamine
IUPAC: (2S)-1,1-diethoxypropan-2-amine
Englischer Name: (S)-1,1-Diethoxy-2-propanaMine
Summenformel: C7H17NO2
Molmasse: 147.22

Namen und Synonyme

126147-80-6(2S)-1,1-diethoxypropan-2-amineDTXSID001304263(2S)-1,1-Diethoxy-2-propanamineRefChem:397716DTXCID901734283821-059-6(S)-1,1-Diethoxy-2-propanamine(S)-1,1-diethoxypropan-2-amineSCHEMBL1285795MLTOHCRTGWUMIR-LURJTMIESA-NMFCD19203953

Weitere Namen anzeigen

2-Propanamine, 1,1-diethoxy-, (2S)-

AKOS006341385AT37348SY474320DB-310353EN300-1700709

Datenbank-Bezeichner

CAS: 126147-80-6
PubChem CID: 12398111
DTXSID: DTXSID001304263
EC Number: 821-059-6

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 0,3
Polarare Oberfläche (TPSA): 44,5 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 5
Schwere Atome: 10
Formalladung: 0
Komplexität: 72

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 5 Einträge

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]；H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P264, P270, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P330, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)；Skin Corr. 1B (100%)

Sicherheitsdaten

Alarmwort: Achtung
Gefahrenhinweise: Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden(S)-1,1-Diethoxy-2-propanamine, can be used for the synthesis of N-protected α-amino aldehydes occur as C-terminal units of peptide aldehydes with enzyme inhibitor activity, such as Leupeptin. They can also be used for the preparation of amino sugars, and unusual amino acids.