Benzyl-3-phenyl-L-alaninathydrochlorid
Benzyl L-phenylalaninate hydrochloride (1:1)
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Grundinformationen
- CAS
2462-32-0- Standard-SMILES
Cl.N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)OCc1ccccc1- InChIKey
CEXFHIYDTRNBJD-RSAXXLAASA-N- Summenformel
- C16H18ClNO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 291,778 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 291,1026065
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Benzyl L-phenylalaninate hydrochloride (1:1)
- Lokaler Name
- Benzyl-3-phenyl-L-alaninathydrochlorid
- Englischer Name
- L-Phenylalanine benzyl ester hydrochloride
- Summenformel
- C16H18ClNO2
- Molmasse
- 291.77
Namen und Synonyme
L-Phenylalanine Benzyl Ester HClPHE-OBZL HCLH-PHE-OBZL HCLH-PHE-OBZL.HCINsc522226anine BenzyLH-PHE-OBZL·HCLH-L-Phe-OBzl*HClPHENYLALANINE-OBZL HCLH-Phe-OBzl hydrochloride
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2462-32-0- PubChem CID
- 12636208
- DTXSID
DTXSID601366425- EC Number
- 219-558-3
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 197 · 197-200 °C
- Brechungsindex
- -12 ° · -12 ° (C=1, 80% acetic acid)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in water
- Löslichkeit
- Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
- Aggregatzustand
- Crystalline Powder
- Farbe
- White to off-white
- BRN
- 3919200 · 3919200
- Major Application
- peptide synthesis
- InChI
- InChI=1/C16H17NO2.ClH/c17-15(11-13-7-3-1-4-8-13)16(18)19-12-14-9-5-2-6-10-14;/h1-10,15H,11-12,17H2;1H/t15-;/s3
- InChIKey
- CEXFHIYDTRNBJD-AVAJOTNLNA-N
- SMILES
- C1(=CC=CC=C1)C[C@H](N)C(=O)OCC1C=CC=CC=1.Cl |&1:7,r|
- CAS Datenbank
- 2462 · 2462-32-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29224999
- safety_code
- 22-24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenL-Phenylalanine Benzyl Ester Hydrochloride is a commonly used reactant for the synthesis of L-isoserine derivatives as aminopeptidase N inhibitors and PF-04449913 as a potent and orally bioavailable inhibitor of smoothened.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Zugehörige Reaktionen
10
Notizen zur Verbindung
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