Succinimido-(S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(methylthio)butyrat
L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
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Grundinformationen
- CAS
3845-64-5- Standard-SMILES
CSCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O- InChIKey
PCZJWSPKNYONIM-VIFPVBQESA-N- Summenformel
- C14H22N2O6S
- Durchschnittliche Molmasse
- 346,405 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 346,11985742
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- IUPAC
- 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-methioninate
- Lokaler Name
- Succinimido-(S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(methylthio)butyrat
- Englischer Name
- Boc-Met-OSu
- Summenformel
- C14H22N2O6S
- Molmasse
- 346.4
Namen und Synonyme
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine N-Succinimidyl EsterTBM-NHSBOC-Met-NHSBoc-Met-OSuBoc-L-Met-OSuBOC-METHIONINE-OSUBOC-MET-OSU USP/EP/BP(Tert-Butoxy)Carbonyl Met-OSuBOC-L-METHIONINE HYDROXYSUCCINIMIDESTERN-Boc-L-methionine N-succinimidyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
3845-64-5- PubChem CID
- 12876462
- DTXSID
DTXSID901136592- EC Number
- 223-341-9
- Nikkaji
- J217.713G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 120 · 120-126 °C
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Almost white
- BRN
- 4238574 · 4238574
- Major Application
- peptide synthesis
- InChI
- 1S/C14H22N2O6S/c1-14(2,3)21-13(20)15-9(7-8-23-4)12(19)22-16-10(17)5-6-11(16)18/h9H,5-8H2,1-4H3,(H,15,20)/t9-/m0/s1
- InChIKey
- PCZJWSPKNYONIM-VIFPVBQESA-N
- SMILES
- CSCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O
- CAS Datenbank
- 3845 · 3845-64-5
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 3-10-21
- wgk
- 3
- hs_code
- 29309090
- safety_code
- 24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
1
Notizen zur Verbindung
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