1,1-Dimethylethyl N-[1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]carbamate
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Grundinformationen
- CAS
753023-57-3- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC1(CCO)CC1- InChIKey
ZYKQKYDJZPJMEF-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H19NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 201,266 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 201,13649347
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1,1-Dimethylethyl N-[1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]carbamate
- IUPAC
- tert-Butyl [1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]carbamate
- Englischer Name
- tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl)carbamate
- Summenformel
- C10H19NO3
- Molmasse
- 201.26
Namen und Synonyme
2-[1-(Boc-amino)cyclopropyl]ethanolN-Boc-1-(2-hydroxyethyl)cyclopropanaminetert-butyl 1-(2-hydroxyethyl)cyclopropylcarbamatetert-butyl N-[1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]carbamate1-(2-Hydroxy-ethyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl esterCarbaMic acid, [1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]-, 1,1-diMethylethyl esterCarbamic acid, N-[1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]-, 1,1-dimethylethyl esterCarbamic acid, [1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
753023-57-3- PubChem CID
- 12993139
- DTXSID
DTXSID601183875- EC Number
- 837-104-8
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 310 · 310.0±11.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.08 · 1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- pka
- 12.62 · 12.62±0.20(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C10H19NO3/c1-9(2,3)14-8(13)11-10(4-5-10)6-7-12/h12H,4-7H2,1-3H3,(H,11,13)
- InChIKey
- ZYKQKYDJZPJMEF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(OC(C)(C)C)(=O)NC1(CCO)CC1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibungtert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl)carbamate is a pharmaceutical intermediate compound. Its molecular structure contains a tert-butoxycarbonyl (Boc) group and a cyclopropane ring substituted with a hydroxyethyl group. The Boc group is a classic protecting group for amino groups and can be selectively deprotected in subsequent synthesis. The hydroxyl group in the hydroxyethyl moiety can be used to introduce various functional groups via reactions such as etherification, esterification and oxidation, whilst the three-membered cyclopropyl ring structure can modulate the molecular conformation and lipophilicity, enabling the construction of drug molecules containing cyclopropylamine fragments (such as antibacterial, anti-inflammatory and centrally active drugs).
VerwendenCarbamic acid, [1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI) is a hydrocarbon derivative used in organic synthesis.
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