Grundinformationen
- Standard-SMILES
COC(=O)c1ccc(C)c(I)c1- InChIKey
NKMHAOTZPFVSPC-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H9IO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 276,07 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 275,96472753
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyl 3-iodo-4-methylbenzoate
- IUPAC
- methyl 3-iodo-4-methylbenzoate
- Englischer Name
- Methyl 3-iodo-4-methylbenzoate
- Summenformel
- C9H9IO2
- Molmasse
- 276.07
Namen und Synonyme
Weitere Namen anzeigen
Datenbank-Bezeichner
- CAS
90347-66-3- PubChem CID
- 13614033
- DTXSID
DTXSID80545045- UNII
- 8WLV4P4HCA
- EC Number
- 680-935-4
- Nikkaji
- J1.759.290D
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,8
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 26,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 170
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 302.9 · 302.9±30.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.666 · 1.666±0.06 g/cm3(Predicted)
- Brechungsindex
- 1.5975 · 1.5975
- storage temp.
- 2 · 2-8°C(protect from light)
- Aggregatzustand
- powder to lump to clear liquid
- Farbe
- White or Colorless to Yellow
- Wasserlöslichkeit
- Not miscible or difficult to mix with water.
- InChI
- InChI=1S/C9H9IO2/c1-6-3-4-7(5-8(6)10)9(11)12-2/h3-5H,1-2H3
- InChIKey
- NKMHAOTZPFVSPC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(OC)(=O)C1=CC=C(C)C(I)=C1
Sicherheit und Regulatorisches
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 6 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Gefahrenhinweise
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2916399090
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMethyl 3-Iodo-4-methylbenzoate is used as a reagent in the synthesis of [(pyrazolo[1,5-a]pyridmidinyl)ethynyl]benzamides as selective discoidin domain receptor 1 (DDR1) inhibitors. Also used as a reagent in the preparation of orally bioavailable GZD824 targeting Breakpoint Cluster Region-Abelson (Bcr-Abl) kinase and overcoming antitumor drug resistance.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Anbieter50 Anbieter
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