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Dihydro-2H-pyran-4,4(3H)-dicarbonitrile

HCID 14537194
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Grundinformationen

CAS
111511-90-1
Standard-SMILES
N#CC1(C#N)CCOCC1
InChIKey
BZWZQQPETNQTFG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H8N2O
Durchschnittliche Molmasse
136,15 g/mol
Monoisotopische Masse
136,06366288

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Dihydro-2H-pyran-4,4(3H)-dicarbonitrile
IUPAC
oxane-4,4-dicarbonitrile
Englischer Name
dihydro-2H-pyran-4,4(3H)-dicarbonitrile
Summenformel
C7H8N2O
Molmasse
136.15

Namen und Synonyme

111511-90-1Dihydro-2H-pyran-4,4(3H)-dicarbonitriletetrahydro-4H-pyran-4,4-dicarbonitrileOXANE-4,4-DICARBONITRILETetrahydropyran-4,4-dicarbonitrileMFCD193131754H-Pyran-4,4-dicarbonitrile, tetrahydro-SCHEMBL1192072DTXSID40561428BZWZQQPETNQTFG-UHFFFAOYSA-NTetrahydro-pyran-4,4-dicarbonitrileAKOS022341730
Weitere Namen anzeigen
AS-43670DB-299279CS-0007928

Datenbank-Bezeichner

CAS
111511-90-1
PubChem CID
14537194
DTXSID
DTXSID40561428

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
56,8 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
10
Formalladung
0
Komplexität
192

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
113 · 113-114 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
Siedepunkt
335.5 · 335.5±42.0 °C(Predicted)
Dichte
1.13 · 1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Store at Room Tem.

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2932990090

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenTetrahydropyran-4,4-dicarbonitrile is used in the synthesis of potent-anti-HIV agents. Also used in the preparation of novel, neutral 5-hydroxytryptamine 6 receptor (5-HT6R) antagonists with unique structural facilities.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

2,2'-Dichlor-diethyletherMalonsäuredinitril

Nachgelagerte Produkte

4-(5-Bromopyridin-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile

Zugehörige Reaktionen

21
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 12506
HRID 12506als Produktuspto-grants-2010_06
Reaktionsgleichung von HRID 12507
HRID 12507als Eduktuspto-grants-2010_06
Reaktionsgleichung von HRID 160617
HRID 160617als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
Reaktionsgleichung von HRID 180033
HRID 180033als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
Reaktionsgleichung von HRID 651735
HRID 651735als Produktuspto-grants-2001_08
Reaktionsgleichung von HRID 651736
HRID 651736als Produktuspto-grants-2001_08
Reaktionsgleichung von HRID 800105
HRID 800105als ProduktTest data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
Reaktionsgleichung von HRID 982517
HRID 982517als Produktuspto-grants-1991_02
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