CAS 141071-80-9 3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-1-ol (HCID 15020541)

Teilstruktursuche Ähnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS: 141071-80-9
Standard-SMILES: OCCCc1c[nH]c2ccc(F)cc12
InChIKey: JXNVVCPTZHQWFO-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C11H12FNO
Durchschnittliche Molmasse: 193,22 g/mol
Monoisotopische Masse: 193,09029222

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-1-ol
IUPAC: 3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-1-ol
Englischer Name: 3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)propan-1-ol
Summenformel: C11H12FNO
Molmasse: 193.22

Namen und Synonyme

3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-1-ol141071-80-91H-Indole-3-propanol, 5-fluoro-MFCD087057883-(5-fluoroindol-3-yl)propan-1-ol5-Fluoro-1H-indole-3-propanol3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-propan-1-olSCHEMBL4352009DTXSID20567069JXNVVCPTZHQWFO-UHFFFAOYSA-NSBB014846STK695761

Weitere Namen anzeigen

3-(5-Fluoro-3-indolyl)-1-propanolAKOS005531311NS-01856SY4903783-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-1-propanol3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-propan-l-olDB-057998ST4143681

Datenbank-Bezeichner

CAS: 141071-80-9
PubChem CID: 15020541
DTXSID: DTXSID20567069
Nikkaji: J1.547.538B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,3
Polarare Oberfläche (TPSA): 36 Å²
H-Brücken-Donoren: 2
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 3
Schwere Atome: 14
Formalladung: 0
Komplexität: 188

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 381 · 381.0±27.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.263 · 1.263±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · 2-8°C
Löslichkeit: Chloroform; Dichloromethane; Ethyl Acetate
Aggregatzustand: Oil
pka: 15.07 · 15.07±0.10(Predicted)
Farbe: Amber

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

hs_code: 2933998090

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden5-Fluoro-1H-indole-3-propanol is an intermediate in synthesizing Cebranopadol (c228810). It can be obtained from 1,4-Cyclohexanedione Monoethylene Acetal (C987955) which is used in the preparation of series of potent analgesic compounds. 1,4-Cyclohexanedione Monoethylene Acetal (C987955) is also used as a building block in the synthesis of tritium labelled probes for the autoradiography study of the dopamine reuptake complex.