2-(4-Chlorophenyl)-2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetonitrile
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Grundinformationen
- CAS
103317-59-5- Standard-SMILES
N#CC(c1ccc(Cl)cc1)c1c(Cl)cc([N+](=O)[O-])cc1Cl- InChIKey
NATNDCQGSFJGBK-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H7Cl3N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 341,6 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 339,957311
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-(4-Chlorophenyl)-2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetonitrile
- IUPAC
- 2-(4-chlorophenyl)-2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetonitrile
- Englischer Name
- 2,6-Dichloro-α-(4-chlorophenyl)-4-nitrobenzeneacetonitrile
- Summenformel
- C14H7Cl3N2O2
- Molmasse
- 341.57658
Namen und Synonyme
103317-59-52-(4-chlorophenyl)-2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetonitrile2,6-dichloro-alpha-(4-chlorophenyl)-4-nitrobenzeneacetonitrile2,6-Dichloro-a-(4-chlorophenyl)-4-nitrobenzeneacetonitrile2,?6-?Dichloro-?a-?(4-?chlorophenyl)?-?4-?nitrobenzeneacetonitrileNATNDCQGSFJGBK-UHFFFAOYSA-NDiclazuril Impurity 10Diclazuril Impurity 28SCHEMBL81470672, 6- Dichloro- alpha- (4- chlorophenyl) - 4- nitrobenzeneacetonitrileDB-2395702,6-Dichloro-945
Weitere Namen anzeigen
-(4-chlorophenyl)-4-nitrobenzeneacetonitrile2,6-Dichloro-α-(4-chlorophenyl)-4-nitrobenzeneacetonitrileBenzeneacetonitrile, 2,6-dichloro-α-(4-chlorophenyl)-4-nitro-2,?6-?Dichloro-?α-?(4-?chlorophenyl)?-?4-?nitrobenzeneacetonitrile
Datenbank-Bezeichner
- CAS
103317-59-5- PubChem CID
- 15052915
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 69,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 21
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 414
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 106 · 106 - 112oC
- Siedepunkt
- 456.9 · 456.9±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.503 · 1.503±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Refrigerator
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Brown
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2,6-Dichloro-α-(4-chlorophenyl)-4-nitrobenzeneacetonitrile is used in the synthesis of anticoccidial triazine compounds.
Zugehörige Reaktionen
7
Notizen zur Verbindung
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