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Nepafenac

HCID 151075
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
78281-72-8
Standard-SMILES
NC(=O)Cc1cccc(C(=O)c2ccccc2)c1N
InChIKey
QEFAQIPZVLVERP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C15H14N2O2
Durchschnittliche Molmasse
254,289 g/mol
Monoisotopische Masse
254,10552769

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Nepafenac
IUPAC
2-(2-Amino-3-benzoylphenyl)acetamide
Englischer Name
Nepafenac
Summenformel
C15H14N2O2
Molmasse
254.28

Namen und Synonyme

NevanacCS-328AL 6515AHR 9434NepafenacNepafanacNepafenac>Nepafenac APINEPAFENAC STDNepafenac 98%

Datenbank-Bezeichner

CAS
78281-72-8
PubChem CID
151075
DTXSID
DTXSID0048638
ChEMBL
CHEMBL1021
ChEBI
CHEBI:75922
UNII
0J9L7J6V8C
EC Number
682-241-7
Nikkaji
J332.082K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
177 · 177-181°C
Siedepunkt
562.5 · 562.5±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.249 · 1.249±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
room temp
Löslichkeit
5 mg/mL · DMSO: ≥5mg/mL
Aggregatzustand
powder
pka
16.09 · 16.09±0.40(Predicted)
Farbe
faint yellow to dark yellow
Wasserlöslichkeit
0.014 mg/mL · 0.014 mg/mL in water
Merck
14 · 14,6469
InChI
InChI=1S/C15H14N2O2/c16-13(18)9-11-7-4-8-12(14(11)17)15(19)10-5-2-1-3-6-10/h1-8H,9,17H2,(H2,16,18)
InChIKey
QEFAQIPZVLVERP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(CC(N)=O)=CC=CC(C(=O)C2=CC=CC=C2)=C1N
CAS Datenbank
78281 · 78281-72-8(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 3077 9 / PGIII
hs_code
2924.29.6250
RTECS-Nr.
CY1480710
risk_code
50/53
hazard_code
N
safety_code
60-61
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Aquatic Acute 1Aquatic Chronic 1

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungNepafenac, launched by Alcon Laboratories, is a topical ophthalmic medication indicated for the treatment of ocular pain and inflammation associated with cataract surgery. Nepafenac is a prodrug of amfenac, which is an NSAID and a potent non-selective inhibitor of COX-1 (IC50=0.25 μM)) and COX-2 (IC50=0.15μM). Nepefenac itself exhibits only weak activity against COX-1 (IC50=64.3μM). Amfenac (Fenazox) has been marketed in Japan since 1986 for the treatment of rheumatoid arthritis, post-surgical pain, and inflammation. With most NSAIDs that are currently being used as topical ophthalmic agents, the maximum drug concentration is achieved on the ocular surface, with progressively lower concentrations in the cornea, aqueous humor, vitreous, and retina. Nepafenac has been found to have a penetration coefficient that is 4-28 times greater than that achieved with conventional NSAIDs such as diclofenac, bromofenac, and ketorolac. In addition, the bioconversion of nepefenac to amfenac is primarily mediated by ocular tissue hydrolases, specifically in the iris, ciliary body, retina, and choroid. The enhanced permeability of nepefenac combined with rapid bioactivation in the ocular tissue translates into superior anti-inflammatory efficacy at the target sites.

VerwendenNepafenac is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), usually sold as a prescription eye drop. It reduces pain and inflammation in the eyes. Nepafenac ophthalmic is used to reduce pain and swelling after cataract surgery.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

2-Amino-3-benzoyl-alpha-(methylthio)benzeneacetamide2-Aminobenzophenon173262-94-7
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: Nepafenac is a monocarboxylic acid amide that is amfenac in which the carboxylic acid group has been converted into the corresponding carboxamide. It is a prodrug for amfenac, used in eye drops to treat pain and inflammation following cataract surgery. It has a role as a prodrug, a cyclooxygenase 2 inhibitor, a cyclooxygenase 1 inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory drug and a non-narcotic analgesic.

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3
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HRID 2345201als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)

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