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Tetrabutylammonium

HCID 16028
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Grundinformationen

CAS
10549-76-5
Standard-SMILES
CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
InChIKey
DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H36N+
Durchschnittliche Molmasse
242,46 g/mol
Monoisotopische Masse
242,28422657

Überblick

Tetrabutylammonium is a quaternary ammonium ion.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Tetrabutylammonium
IUPAC
tetrabutylazanium
Englischer Name
TETRABUTYL AMMONIUM BROMIDE
Summenformel
C16H36BrN
Molmasse
0

Namen und Synonyme

Tetrabutylammonium10549-76-5TETRABUTYLAMMONIUM ION1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-N,N,N-tributylbutan-1-aminiumCBU2X6BBJRDTXSID3045011CHEBI:45825RefChem:896731DTXCID1025011tetrabutylazaniumTetrabutyl ammonium bromide
Weitere Namen anzeigen
etrabutylazaniumTetrabutylaminium
tetra-n-butylammoniumCHEMBL1236196Ammonium, tetrabutyl-tetrabutylamineUNII-CBU2X6BBJRtetrabutyammoniumtetra-butylammoniumtetrabutyl ammonium

Datenbank-Bezeichner

CAS
10549-76-5、2052-49-5
PubChem CID
16028
DTXSID
DTXSID3045011
ChEMBL
CHEMBL1078612、CHEMBL1236196
ChEBI
CHEBI:45825
UNII
CBU2X6BBJR
Nikkaji
J91.255G

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
5,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
0 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
0
Frei drehbare Bindungen
12
Schwere Atome
17
Formalladung
1
Komplexität
116

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

PFASPFAS -> Other/unspecified
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Ionization Efficiency · 6 Einträge

Positive

5.22

2.7

Agilent XCT

Electrospray ionization

formic acid (5.3nM)

Collision Cross Section · 2 Einträge

168.0 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: ESI+; Dataset: TOXCAST; Source Identifier: DTXSID4044400]

166.6 Ų [M]+ [CCS Type: DT; Method: stepped-field]

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
256 °C · 256 °C
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
ANTISTATICANTIMICROBIAL

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 1 Eintrag

Purifying or cleansing agents, usually salts of long-chain aliphatic bases or acids, that exert cleansing (oil-dissolving) and antimicrobial effects through a surface action that depends on possessing both hydrophilic and hydrophobic properties.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Tributylamin1-Brombutan[2H3]AcetonitrilAcetonitrilEthylacetat

Zugehörige Reaktionen

4.126
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 36325
HRID 36325als Produktuspto-grants-1995_05
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HRID 85849als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
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HRID 85996als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
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