(2S)-3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium

HCID 160907
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Grundinformationen

CAS
541-14-0
Standard-SMILES
C[N+](C)(C)C[C@@H](O)CC(=O)O
InChIKey
PHIQHXFUZVPYII-LURJTMIESA-O
Summenformel
C7H16NO3+
Durchschnittliche Molmasse
162,21 g/mol
Monoisotopische Masse
162,11301837

Überblick

(S)-carnitinium is a carnitinium that is the conjugate acid of (S)-carnitine. It has a role as a mouse metabolite and a human metabolite. It is a conjugate acid of a (S)-carnitine. It is an enantiomer of a (R)-carnitinium.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(2S)-3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium
IUPAC
[(2S)-3-carboxy-2-hydroxypropyl]-trimethylazanium
Englischer Name
D(+)-Carnitine
Summenformel
C7H15NO3
Molmasse
161.2

Namen und Synonyme

(S)-carnitinium(2S)-3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium[(2S)-3-carboxy-2-hydroxypropyl]-trimethylazanium44985-79-7D-Carnitine hydrochloridecarnitine-(D/L)SCHEMBL13034193CHEBI:51453DTXSID20859370AKOS015960772Q27122612(S)-Carnitine
Weitere Namen anzeigen
D-Vitamin BT(+)-CarnitineD-CARNITINEHCLCarnitine D-formD(+)-Carnitine,98%L-carnitine Impurity 1D(+)-Carnitine USP/EP/BPDL-CARNITINE BENZYL ESTER CHLORIDE

Datenbank-Bezeichner

CAS
541-14-0
PubChem CID
160907
DTXSID
DTXSID20859370
ChEBI
CHEBI:51453
Nikkaji
J358.851C

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-0,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
57,5 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
11

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
197 °C · 197 °C
Siedepunkt
287.5 °C · 287.5°C (rough estimate)
Dichte
1.1587 · 1.1587 (rough estimate)
Brechungsindex
1.45 · 1.4500 (estimate)
storage temp.
2 · Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
Methanol (Slightly), Water (Slightly)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29391900
RTECS-Nr.
BP2979850
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36-37/39

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenEssential cofactor of fatty acid metabolism; required for the transport of fatty acids through the inner mitochondrial membrane. Synthetized primarily in the liver and kidney; highest concentrations found in heart and skeletal muscle. Dietary sources include red meat, dairy products, beans, avocado.

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Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: The (S)-enantiomer of carnitine.

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