1-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]ethan-1-ol
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Grundinformationen
- CAS
40150-92-3- Standard-SMILES
CC(C)Cc1ccc(C(C)O)cc1- InChIKey
VLVILBSSXMZZCB-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C12H18O
- Durchschnittliche Molmasse
- 178,275 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 178,1357652
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]ethan-1-ol
- IUPAC
- 1-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]ethan-1-ol
- Englischer Name
- 1-(4-Isobutylphenyl)ethanol
- Summenformel
- C12H18O
- Molmasse
- 178.27
Namen und Synonyme
IBUPROFEN IMP D2Ibuprofen Impurity 32Nicotinamide Impurity 228α-(4-Isobutylphenyl)ethanolIbuprofen IMpurity-Q(EP/BP)1-(4-ISOBUTYLPHENYL)ETHANOLα-(4-Isobutylphenyl)ethanolalpha-(4-Isobutylphenyl)ethanol(1-HYDROXYETHYL)-4-ISOBUTYLBENZENE1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethanol
Datenbank-Bezeichner
- CAS
40150-92-3- PubChem CID
- 181654
- DTXSID
DTXSID80960592- UNII
- J5CKP7HNL5
- EC Number
- 641-487-5
- Nikkaji
- J860.841E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 111 °C · 111 °C(Press: 1 Torr)
- Dichte
- 0.954 · 0.954±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- pka
- 14.53 · 14.53±0.20(Predicted)
- Aggregatzustand
- Oil
- Farbe
- Colourless
- EPA chemische Informationen
- -4 · Benzenemethanol, .alpha.-methyl-4-(2-methylpropyl)- (40150-92-3)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1-(4-Isobutylphenyl)ethanol is a photodegradation product of Ibuprofen (I140000). Shows cytotoxicity activity.
Darstellung
synthetische1-(4-Isobutylphenyl)ethanol synthesis: A solution of p-isobutylacetophenone (1.20mL), methanol (3.00mL), and sodium borohydride (0.2509g) was mixed in a separatory funnel and allowed to sit for 10min. After the standing time period, a 10 % HCl solution (10.0 mL) was added to remove any unreacted sodium borohydride, and the product was extracted using petroleum ether. 1-(4-Isobutylphenyl)ethanol product (1.002g, 87.2%) was collected and dried using anhydrous sodium sulfate.1HNMR (300MHz, CDCl3): δ7.281 (2H, m, J = 4.0 Hz), δ7.174 (2H, m, J = 4.0 Hz), δ4.855 (1H, s, J =0.92Hz), δ2.714 (3H, q, J =2.2Hz), δ2.554 (2H, t, J = 2.8 Hz), δ1.795 (1H, q, J = 2.7 Hz), δ1.484 (1H, m, J =2.8Hz), δ0.976 (6H, q, J =6.1Hz). 13C NMR (300 MHz, CDCl3): 143.325, 140.684, 129.143, 125.357, 70.034, 45.196, 30.343, 25.076, 22.725, 22.465.
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Nachgelagerte Produkte
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