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Dimethyl Sulfoxide → 1-Ethenyl-4-(2-methylpropyl)benzene

HRID 1065535
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1065535
[CH2:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11](O)[CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].CS(C)=O>O.[N+](C1C=CC=C([N+]([O-])=O)C=1)([O-])=O>[CH2:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:11]=[CH2:12])=[CH:9][CH:10]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 1816541-(4-Isobutylphenyl)ethanol

Produkt 1

HCID 5761461-Ethenyl-4-(2-methylpropyl)benzeneAusbeute 77,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74521,3-DinitrobenzeneKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

To 6 g of α-(4-isobutylphenyl)ethyl alcohol were added 12 g of dimethyl sulfoxide and 0.1 g of m-dinitrobenzene as a polymerization inhibitor. The mixture was stirred at 160° C. for 8 hours. The resultant reaction liquor was cooled, diluted with water and then subjected to extraction with benzene. After the resulting organic layer was dried with magnesium sulfate, the solvent was distilled off. The residue thus obtained was distilled to give 4.2 g of 4-isobutylstyrene having the following physical properties.

Aufarbeitung

  1. customThe resultant reaction liquor
  2. temperaturewas cooled
  3. extractionsubjected to extraction with benzene
  4. dry with materialAfter the resulting organic layer was dried with magnesium sulfate
  5. distillationthe solvent was distilled off
  6. customThe residue thus obtained
  7. distillationwas distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f7cd24f87a6423989f723a73b4ad459
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04329507

Notizen zur Reaktion

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