Noradenalone hydrochloride

HCID 199831CAS 5090-29-9
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Grundinformationen

Standard-SMILES
Cl.NCC(=O)c1ccc(O)c(O)c1
InChIKey
ILTXTELYZNIJHL-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H10ClNO3
Durchschnittliche Molmasse
203,62 g/mol
Monoisotopische Masse
203,03492086

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Noradenalone hydrochloride
IUPAC
2-amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone;hydrochloride
Englischer Name
3,4-dihydroxy-α-aminoacetophenone hydrochloride
Summenformel
C8H10ClNO3
Molmasse
203.6229

Namen und Synonyme

5090-29-9Noradenalone hydrochlorideDTXSID30198929RefChem:1092569DTXCID401214202-Amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone hydrochloride2-amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone,hydrochloride2-Amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one hydrochlorideEthanone, 2-amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-, hydrochloride2-amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone;hydrochlorideMFCD005226922-Amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone hydrochloride (Noradrenaline Impurity)
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Noradrenalone HydrochlorideNoradrenalone HClNORADRENALINE IMPURITY BNorepinephrine Impurity 1Carbazochrome Impurity 23NORADRENALONE HYDROCHLORIDYLNoradrenaline EP Impurity B HClSodium carbalosulfonate impurity 23
Noradrenalone-d5 HydrochlorideNorepinephrine EP Impurity B HClNorepinephrine EPImpurityB3,4-dihydroxy-|A-aminoacetophenone hydrochlorideorb3181224SCHEMBL7146837SCHEMBL31534576FAA09029

Datenbank-Bezeichner

CAS
5090-29-9
PubChem CID
199831
DTXSID
DTXSID30198929

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
83,6 Ų
H-Brücken-Donoren
4
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
13

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
255 °C · 255 °C
storage temp.
-20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
Löslichkeit
DMSO (Slightly, Heated), Water (Very Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Dark Yellow to Dark Brown
InChI
InChI=1S/C8H9NO3.ClH/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5;/h1-3,10-11H,4,9H2;1H

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenNoradrenalone Hydrochloride is an intermediate of Norepinephrine (N674500), an antagonist of dibutyryl cyclic AMP in the regulation of narcosis. Norepinephrine modulates human dendritic cell activation by altering cytokine release.

Darstellung

synthetischePreparation by demethylation of a-amino-3,4-dimethoxy-acetophenone on heating with 37% hydrochloric acid for 2.5 h at 160–165° under carbon dioxide (85%).

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