Noradenalone hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
5090-29-9- Standard-SMILES
Cl.NCC(=O)c1ccc(O)c(O)c1- InChIKey
ILTXTELYZNIJHL-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H10ClNO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 203,62 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 203,03492086
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Noradenalone hydrochloride
- IUPAC
- 2-amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone;hydrochloride
- Englischer Name
- 3,4-dihydroxy-α-aminoacetophenone hydrochloride
- Summenformel
- C8H10ClNO3
- Molmasse
- 203.6229
Namen und Synonyme
5090-29-9Noradenalone hydrochlorideDTXSID30198929RefChem:1092569DTXCID401214202-Amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone hydrochloride2-amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone,hydrochloride2-Amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one hydrochlorideEthanone, 2-amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-, hydrochloride2-amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone;hydrochlorideMFCD005226922-Amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone hydrochloride (Noradrenaline Impurity)
Weitere Namen anzeigen
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Noradrenalone-d5 HydrochlorideNorepinephrine EP Impurity B HClNorepinephrine EPImpurityB3,4-dihydroxy-|A-aminoacetophenone hydrochlorideorb3181224SCHEMBL7146837SCHEMBL31534576FAA09029
Datenbank-Bezeichner
- CAS
5090-29-9- PubChem CID
- 199831
- DTXSID
DTXSID30198929
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 83,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 4
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 13
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 172
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 255 °C · 255 °C
- storage temp.
- -20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly, Heated), Water (Very Slightly, Heated)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Dark Yellow to Dark Brown
- InChI
- InChI=1S/C8H9NO3.ClH/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5;/h1-3,10-11H,4,9H2;1H
- InChIKey
- ILTXTELYZNIJHL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=O)(C1=CC=C(O)C(O)=C1)CN.[H]Cl
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenNoradrenalone Hydrochloride is an intermediate of Norepinephrine (N674500), an antagonist of dibutyryl cyclic AMP in the regulation of narcosis. Norepinephrine modulates human dendritic cell activation by altering cytokine release.
Darstellung
synthetischePreparation by demethylation of a-amino-3,4-dimethoxy-acetophenone on heating with 37% hydrochloric acid for 2.5 h at 160–165° under carbon dioxide (85%).
Zugehörige Reaktionen
3
Notizen zur Verbindung
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