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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 199831Erstellt: 26. Oktober 2026

Noradenalone hydrochloride

Noradrenalone Hydrochloride · 2-amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride · Noradrenalone HCl · NORADRENALINE IMPURITY B · Norepinephrine Impurity 1 · Carbazochrome Impurity 23 · NORADRENALONE HYDROCHLORIDYL · Noradrenaline EP Impurity B HCl

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Molekülstruktur von Noradenalone hydrochloride

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.5090-29-9
SummenformelC8H10ClNO3
Durchschnittliche Molmasse203,62 g/mol
Monoisotopische Masse203,03492086 g/mol
SMILESCl.NCC(=O)c1ccc(O)c(O)c1
InChIKeyILTXTELYZNIJHL-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID199831
DTXSIDDTXSID30198929

Chemische & physikalische Eigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)83,6
H-Brücken-Donoren4
H-Brücken-Akzeptoren4
Frei drehbare Bindungen2
Schwere Atome13
Formalladung0
Komplexität172
Schmelzpunkt255 °C
LagerbedingungenHygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
LöslichkeitDMSO (Slightly, Heated), Water (Very Slightly, Heated)
AggregatzustandSolid
FarbeDark Yellow to Dark Brown
InChIInChI=1S/C8H9NO3.ClH/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,10-11H,4,9H2
InChIKeyILTXTELYZNIJHL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)(C1=CC=C(O)C(O)=C1)CN.[H]Cl

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

Noradrenalone Hydrochloride is an intermediate of Norepinephrine (N674500), an antagonist of dibutyryl cyclic AMP in the regulation of narcosis. Norepinephrine modulates human dendritic cell activation by altering cytokine release.

Herstellung & Synthese

synthetische

Preparation by demethylation of a-amino-3,4-dimethoxy-acetophenone on heating with 37% hydrochloric acid for 2.5 h at 160–165° under carbon dioxide (85%).