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Hydroxylammoniumchlorid

Hydroxylamine HCl

HCID 21645
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
5470-11-1
Standard-SMILES
[Cl-].[NH3+]O
InChIKey
WCYJQVALWQMJGE-UHFFFAOYSA-M
Summenformel
ClH4NO
Durchschnittliche Molmasse
69,49 g/mol
Monoisotopische Masse
68,99814143

Überblick

See also: Hydroxyamine hydrochloride (annotation moved to).

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Hydroxylamine HCl
IUPAC
hydroxyazanium chloride
Lokaler Name
Hydroxylammoniumchlorid
Englischer Name
Hydroxylamine hydrochloride
Summenformel
NH2OH·HCl
Molmasse
69.49

Namen und Synonyme

RefChem:1087060Hydroxylamine HCl(N H3 (O H)) ClhydroxylammoniumchloridH4ClNOHydroxylaminhydrochloridHydroxylammoniumchloridehydoxylammonium chloridehydroxy ammonium chloridehydroxy-ammonium chloridehydroxyl ammonium chloridehydroxyl-ammonium chloride
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HYDROXYLAMMONIUM CHLORIDEHYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDhydroxyaminehydrochlorideHYDROXYAMMONIUM CHLORIDEHydroxylamine hydrocOXAMMONIUM HCLOXAMMONIUM HYDROCHLORIDEHA HCLOxammionium
UNII-5X4ZA62Z4QCCRIS 4323EINECS 226-798-2Tox21_202970AKOS024256075NCGC00260516-01CAS-5470-11-1AI3-08779

Datenbank-Bezeichner

CAS
5470-11-1
PubChem CID
21645
DTXSID
DTXSID7025425

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

Polarare Oberfläche (TPSA)
47,9 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
3
Formalladung
0
Komplexität
2

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

CosmeticsAntioxidant

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
155 · 155-157 °C (dec.)(lit.)
Dichte
1.67 g/mL · 1.67 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck
0.054 Pa · 0.054 Pa (50 °C)
storage temp.
15 °C · Store at +15°C to +25°C.
Löslichkeit
470 g/l · 470g/l
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
White to off-white
PH
2.5 · 2.5-3.5 (25℃, 50mg/mL in H2O)
Wasserlöslichkeit
560 g/L · 560 g/L (20 ºC)
Merck
14 · 14,4828
BRN
3539763 · 3539763
Stabilität
115 C · Substances to be avoided include strong oxidizing agents. Heating above 115 C may cause explosion; do not store above 65C. Moisture and air sensitive.
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
ANTIOXIDANT
InChI
1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2
InChIKey
WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl.NO
LogP
-0.81 · -0.810 (est)
CAS Datenbank
5470 · 5470-11-1(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Hydroxylamine hydrochloride (5470-11-1)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
21
wgk
3
tsca
TSCA listed
ridadr
UN 2923 8/PG 2
hs_code
28251000
RTECS-Nr.
NC3675000
risk_code
22-36/38-43-48/22-50-40-21/22-2
Toxizität
LD50 orally in mice: 408 mg/kg (Riemann)
hazard_code
Xn,N,E
safety_code
22-24-37-61-36/37
hazard_class
8
packing_group
III
Speicherklasse
4.1A - Other explosive hazardous materials
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 2Carc. 2Eye Irrit. 2Met. Corr. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT RE 2 Oral

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

Use ClassificationCosmetics -> Antioxidant
Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungHydroxylamine hydrochloride is a reducing agent that is routinely used for the deacetylation of SATA to form free sulfhydryls (Figure 1), for cleavage of protein cross‐linkers that contain carbonyl groups (i.e. EGS) and for mutagenesis of plasmid DNA.Hydroxylamine converts aldehydes and ketones (carbonyls) to their oxime derivative in weak bases, therefore cross‐linkers and other compounds with carbonyl groups are cleavable with Hydroxylamine hydrochloride.SATA and SATP are modification reagents that add a sulfhydryl group to primary amines on biomolecules. The initial modification results in the addition of an acetyl‐protected sulfur enabling storage of the biomolecule. To generate a free sulfhydryl the biomolecule is treated with hydroxylamine to remove the protecting acetyl group (see figure).EGS and sulfo‐EGS are homobifunctional, succinimidyl ester, amine reactive crosslinkers that are resistant to cleavage by denaturants used in SDS‐PAGE conditions, but may be cleaved with hydroxylamine.

VerwendenHydroxylamine hydrochloride is a monomoamine oxidase inhibitor. It is used to prepare oximes and hydroxmic acids in organic synthesis. It acts as a copolymerization inhibitor. It can be used to remove bromine and polybromide from a solution during extraction of lignin from lignocellulosic biomass. It is key starting material for the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. It plays a vital role in rubber and plastic industries as an antioxidant, a vulcanization accelerator and a radical scavenger. It is also used as a color stabilizer and emulsion additive in color films.

Darstellung

synthetischeHydroxylamine hydrochloride is prepared by electrolytic reduction of ammonium chloride. Or by the action of nitromethane with hydrochloric acid and water to obtain hydroxylamine hydrochloride.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

NitromethanWasserNatriumnitritAcetonoximDinatriumdisulfitDimethylsulfat

Nachgelagerte Produkte

2-ChlorobenzaloximePyrazole-1,3-dimethyl-5-phenoxy-4-carboxaldehyde oximeMethyl 3-amino-4-methylthiophene-2-carboxylate4-(Methylthio)benzylamine4-Amino-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile2-Pyridylamid oxime5-Aminoisoxazole-4-carboxylic acid ethyl esterEthyl-5-methylisoxazol-3-carboxylat5α-Chloro-6β,19-epoxy-3 B -hydroxy-5α-androstan-17-one4-Pyridylamidoxime5-Chloro-3,6-dihydroxy-5-androstan-17-one 3-acetateEthyl-3-(2,6-dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxylat3,4,5-TrimethoxybenzylaminEpiandrosterone acetate3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxylsureButanonoxim5-Methyl-4-isoxazolesulfonyl chloride

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: Hydroxylamine hydrochloride is an organic molecular entity. It is a colorless inorganic compound (HONH2) used in organic synthesis and as a reducing agent, due to its ability to donate nitric oxide.

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NEMONAPRIDE
5-Methyl-3-phenylisoxazole
2,6-Dicyano-4-Nitroaniline
Diphenylethandiondioxim
Heptaminol
3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonylchlorid
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4-Aminotetrahydropyran hydrochloride
5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonylchlorid
3-Methylthiophene-2-carbonitrile
(2,6-Dimethylphenoxy)acetoxime
3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxylsure
3-Methyl-5-phenylisoxazole
Adrafinil
3-Pyridylamidoxime
Ethyl-5-methyl-3-phenylisoxazol-4-carboxylat
Benzamidoxim
Veratronitril
Heptanaloxim
17-Ethinylandrost-5-ene-3,17-diol
N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt
3-Methyl-5-phenyl-4-isoxazolecarboxylic acid
2-Amino-5,6-dichlorobenzoic acid