CAS 5417-13-0 6-Hydroxy-1,3-dimethyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (HCID 222079)

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Grundinformationen

CAS: 5417-13-0
Standard-SMILES: Cn1c(O)c(N=O)c(=O)n(C)c1=O
InChIKey: ZKKRUZAUFNFQRI-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C6H7N3O4
Durchschnittliche Molmasse: 185,14 g/mol
Monoisotopische Masse: 185,04365571

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 6-Hydroxy-1,3-dimethyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
IUPAC: 6-hydroxy-1,3-dimethyl-5-nitrosopyrimidine-2,4-dione
Englischer Name: 5-hydroxyimino-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
Summenformel: C6H7N3O4
Molmasse: 185.14

Namen und Synonyme

54784-33-7DTXSID809701116-Hydroxy-1,3-dimethyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneRefChem:1073967DTXCID9013976495417-13-01,3-dimethylvioluric acidOxyma-B5-(HYDROXYIMINO)-1,3-DIMETHYL-1,3-DIAZINANE-2,4,6-TRIONEMFCD026855965-hydroxyimino-1,3-dimethyl-hexahydropyrimidine-2,4,6-trione6-hydroxy-1,3-dimethyl-5-nitrosopyrimidine-2,4-dione

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Oxima-BNSC 7370NSC 14273Oxyma-B anhydrous≥ 99% (HPLC)Oxyma-B monohydrate≥ 99% (HPLC)1,3-Dimethyl-2,4,5,6(1H,3H)-pyrimidinetetrone 5-oxime5-hydroxyimino-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione

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Datenbank-Bezeichner

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: -0,6
Polarare Oberfläche (TPSA): 90,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 5
Frei drehbare Bindungen: 0
Schwere Atome: 13
Formalladung: 0
Komplexität: 322

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 137 · 137-142°C
Siedepunkt: 312.37 · 312.370±25.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
Dichte: 1.6 g/cm3 · 1.6g/cm3
storage temp.: 2 · 2-8°C
Aggregatzustand: powder
pka: 6.812 · 6.812±0.20(predicted)
Major Application: peptide synthesis
InChI: InChI=1S/C6H7N3O4/c1-8-4(10)3(7-13)5(11)9(2)6(8)12/h13H,1-2H3
InChIKey: BVSCIXRAKUKIET-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(=O)N(C)C(=O)/C(=N/O)/C(=O)N1C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: WGK 3
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden5-hydroxyimino-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione is used as a coupling reagent, which shows superior properties in terms of minimizing racemization. The color changes from blue at the beginning of the reaction to yellowish green after completion.