6-Methoxypyridine-3-sulfonyl chloride

HCID 22344709CAS 312300-42-8

Grundinformationen

Standard-SMILES
COc1ccc(S(=O)(=O)Cl)cn1
InChIKey
OMLIVJOTRYWHNY-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H6ClNO3S
Durchschnittliche Molmasse
207,64 g/mol
Monoisotopische Masse
206,9756919

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
6-Methoxypyridine-3-sulfonyl chloride
IUPAC
6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride
Englischer Name
6-METHOXY-PYRIDINE-3-SULFONYL CHLORIDE
Summenformel
C6H6ClNO3S
Molmasse
207.63

Namen und Synonyme

6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride312300-42-86-Methoxy-pyridine-3-sulfonyl chlorideMFCD06739108SCHEMBL1197372-methoxypyridine-5-sulfonylchloride6-methoxypyridine-3-sulfonylchlorideAB28612SY128147CS-00823026-METHOXYPYRIDIN-3-YLSULFONYL CHLORIDESCHEMBL30269658
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12300-42-85-(Chlorosulphonyl)-2-methoxypyridine3-(Chlorosulphonyl)-6-methoxypyridine6-Methoxypyridine-3-sulphonyl chloride3-Pyridinesulfonyl chloride, 6-methoxy-6-(Methyloxy)-3-pyridinesulfonyl chloride6-Methoxypyridine-3-sulfonyl chloride - [M9407]
DTXSID70625047OMLIVJOTRYWHNY-UHFFFAOYSA-NAKOS006221170AS-40833DB-068415A8207EN300-78561F238766

Datenbank-Bezeichner

CAS
312300-42-8
PubChem CID
22344709
DTXSID
DTXSID70625047

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
64,6 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
12

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
320.4 · 320.4±22.0 °C(Predicted)
Dichte
1.448 · 1.448±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
pka
-3.56 · -3.56±0.11(Predicted)
Aggregatzustand
Crystalline Low Melting Solid
Farbe
White

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
hs_code
29333999
risk_code
36-43
hazard_code
Xi
safety_code
26-36/37
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden6-Methoxypyridine-3-sulfonyl Chloride is used in the synthesis of pharmaceuticals. It is used as a reactant in the preparation of sulfonate analogs of combretastatin A-4 as potent antimitotic agents. Also used in the preparation of compounds with H+,K+-ATPase inhibitory action and gastric acid secretion inhibitory activities.

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