N-(2,6-dimethyl-3-nitrophenyl)acetamide

HCID 223591CAS 5416-12-6

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Grundinformationen

Standard-SMILES: CC(=O)Nc1c(C)ccc([N+](=O)[O-])c1C
InChIKey: UNIUJJXVDIYVQM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C10H12N2O3
Durchschnittliche Molmasse: 208,21 g/mol
Monoisotopische Masse: 208,08479225

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: N-(2,6-dimethyl-3-nitrophenyl)acetamide
IUPAC: N-(2,6-dimethyl-3-nitrophenyl)acetamide
Englischer Name: NSC 11344
Summenformel: C10H12N2O3
Molmasse: 208.21

Namen und Synonyme

N-(2,6-dimethyl-3-nitrophenyl)acetamide5416-12-6N-Acetyl-3-nitro-2,6-dimethylanilineNSC 11344MLS002638205MFCD031980423'-Nitro-2',6'-acetoxylidide; N-(2,6-Dimethyl-3-nitrophenyl)acetamide; N-Acetyl-2,6-dimethyl-3-nitroaniline; NSC 11344NSC11344N-Acetyl-2,6-dimethyl-3-nitroanilineSCHEMBL8293656CHEMBL2131796DTXSID40279132

Weitere Namen anzeigen

3'-Nitro-2',6'-acetoxylidideAcetamide, N-(2,6-dimethyl-3-nitrophenyl)-

UNIUJJXVDIYVQM-UHFFFAOYSA-NHMS3080C21NSC-11344STL140382AKOS005232512SMR001547694SY153837N-(2,6-dimethyl-3-nitro-phenyl)acetamide

Datenbank-Bezeichner

CAS: 5416-12-6
PubChem CID: 223591
DTXSID: DTXSID40279132
ChEMBL: CHEMBL2131796

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,7
Polarare Oberfläche (TPSA): 74,9 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 15
Formalladung: 0
Komplexität: 262

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 165 °C · 165 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
Siedepunkt: 354.2 · 354.2±30.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.247 · 1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: -20 °C · -20°C Freezer
Löslichkeit: Methanol
pka: 14.22 · 14.22±0.70(Predicted)
Aggregatzustand: Solid
Farbe: White

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort: Warnung
Gefahrenhinweise: Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenNSC 11344 is a useful compound in the synthesis of furopyridinylaminoindazoles and imidazoles as Raf kinase inhibitors and in the synthesis of peptides, as hepatitis C virus inhibitors.