1,2-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone

HCID 231111CAS 4927-55-3

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Grundinformationen

Standard-SMILES: COc1ccc(CC(=O)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC
InChIKey: IBOFMJSGASGBOS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C18H20O5
Durchschnittliche Molmasse: 316,3 g/mol
Monoisotopische Masse: 316,13107374

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1,2-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
IUPAC: 1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
Englischer Name: 3-(2-benzothiazol-2-yl-2-cyano-ethenyl)-1-prop-2-enyl-thiourea
Summenformel: C18H20O5
Molmasse: 316.35

Namen und Synonyme

1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone4927-55-31,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-oneDesoxyveratroinNSC26690CBMicro_006555Cambridge id 5137159Oprea1_009226Oprea1_511147SCHEMBL7821807SCHEMBL30040198DTXSID40964197

Weitere Namen anzeigen

Ethanone, 1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-benzothiazol-2-yl-2-cyano-ethenyl)-1-prop-2-enyl-thiourea

IBOFMJSGASGBOS-UHFFFAOYSA-NSMSF0003654NSC-26690STL5229293,3',4,4'-tetramethoxydesoxybenzoin3,4,3',4'-TetramethoxydesoxybenzoinAKOS004117445CB08830

Datenbank-Bezeichner

CAS: 4927-55-3
PubChem CID: 231111
DTXSID: DTXSID40964197
Nikkaji: J340.239H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,1
Polarare Oberfläche (TPSA): 54 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 5
Frei drehbare Bindungen: 7
Schwere Atome: 23
Formalladung: 0
Komplexität: 372

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 107 °C · 107°C
Siedepunkt: 240 · 240-270 °C(Press: 1.0 Torr)
Dichte: 1.139 · 1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort: Warnung
Gefahrenhinweise: Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischePreparation by the reduction of veratril with tin and hydrochloric acid Also obtained by treatment of veratroin with zinc powder in methanol and acetic acid mixture on a boiling water bath for 1–2 h Also obtained by treatment of veratril in ethanol with granulated tin and a satu-rated copper sulfate solution in the presence of concentrated hydrochloric acid on a boiling water bath for 4 h Also obtained by reaction of homoveratroyl chloride (3,4-dimethoxypheny-lacetyl chloride) with veratrole in the presence of aluminium chloridein refluxing carbon disulfide (31%) [ 6249] for 2 h in refluxing methylene chloride for 2 h (98%).