Methyl 5-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
Grundinformationen
- CAS
35212-96-5- Standard-SMILES
COC(=O)c1cc2cc(Cl)ccc2s1- InChIKey
FEUIEMHKEHSOCU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H7ClO2S
- Durchschnittliche Molmasse
- 226,68 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 225,9855283
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyl 5-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
- IUPAC
- methyl 5-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
- Englischer Name
- Methyl 5-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
- Summenformel
- C10H7ClO2S
- Molmasse
- 226.68
Namen und Synonyme
35212-96-5Methyl 5-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylateDTXSID80633113RefChem:356038DTXCID20583865Methyl 5-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate5-chloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl esterMFCD09027104Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5-chloro-, methyl estermethyl (5-chloro-2-benzothienyl)formateSCHEMBL4614384FEUIEMHKEHSOCU-UHFFFAOYSA-N
Weitere Namen anzeigen
Methyl 5-Chloro-1-Benzothiophene-2-Carboxylate(WXC03947)
SBB097048AKOS005072814GA-0932SB36783SY229541methyl 5-chlorobenzothiophene-2-carboxylateCS-0021453W12485
Datenbank-Bezeichner
- CAS
35212-96-5- PubChem CID
- 23340399
- DTXSID
DTXSID80633113
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,8
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 54,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 14
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 234
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
LogP3.81
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 113 · 113-115
- Siedepunkt
- 338.7 · 338.7±22.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.391 · 1.391±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at room temperature
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2934999090
- hazard_code
- Xi
- hazard_class
- IRRITANT
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMethyl 5-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate acts as a reagent in the synthesis and biological evaluation of amide-, urea- and thiourea-functionalized dipeptides as selective linear tachykinin NK2 receptor antagonists, preparation and SAR of benzothiophene carboxamides as urotensin-II receptor antagonists.
Zugehörige Reaktionen
5
Notizen zur Verbindung
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