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Hydrazine hydrate (1:1) → 5-Chloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide

HRID 443605
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 443605
C[O:2][C:3]([C:5]1[S:9][C:8]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([Cl:14])=[CH:13][C:7]=2[CH:6]=1)=O.O.[NH2:16][NH2:17]>C(O)C>[Cl:14][C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:8]2[S:9][C:5]([C:3]([NH:16][NH2:17])=[O:2])=[CH:6][C:7]=2[CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 23340399Methyl 5-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 705310155-Chloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8.00 g (35.3 mmols) of 5-chloro-2-benzo[b]thiophenecarboxylic acid methyl ester and 10 ml of hydrazine hydrate in 100 ml of absolute ethanol are boiled under reflux for 45 minutes. The cooled suspension is diluted with 100 ml of ice water and the product is filtered off. It is washed with two 40 ml portions of methanol and dried in vacuo. 5-Chloro-2-benzo[b]thiophene-carboxylic acid hydrazide with a melting point of 254°-255° is obtained.

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Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 45 minutes
  2. filtrationthe product is filtered off
  3. washIt is washed with two 40 ml portions of methanol
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10f8f838e63a4f898aed029ed5636bbf
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04260779

Notizen zur Reaktion

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