Grundinformationen
- Standard-SMILES
Cc1nc(N)ccc1[N+](=O)[O-]- InChIKey
BGMZTBKXOFFTBJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H7N3O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 153,14 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 153,05382646
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 6-Methyl-5-nitropyridin-2-amine
- IUPAC
- 6-methyl-5-nitropyridin-2-amine
- Englischer Name
- 2-Amino-6-methyl-5-nitropyridine
- Summenformel
- C6H7N3O2
- Molmasse
- 153.14
Namen und Synonyme
Weitere Namen anzeigen
Datenbank-Bezeichner
- CAS
22280-62-2- PubChem CID
- 247976
- DTXSID
DTXSID00289772- EC Number
- 675-118-4
- Nikkaji
- J83.170K
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 0,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 84,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 156
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 185 · 185-189 °C
- Siedepunkt
- 276.04 °C · 276.04°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.3682 · 1.3682 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.65 · 1.6500 (estimate)
- storage temp.
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- pka
- 2.97 · 2.97±0.37(Predicted)
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- Yellow
- InChIKey
- BGMZTBKXOFFTBJ-UHFFFAOYSA-N
- CAS Datenbank
- 22280 · 22280-62-2(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Warning
H302 (33.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Gefahrenhinweise
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 29333999
- risk_code
- 36/37/38-20/21/22
- hazard_code
- Xn,Xi
- safety_code
- 36/37/39-26-22-36
- hazard_class
- 6.1
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Amino-6-methyl-5-nitropyridine serves as a precursor for synthesizing the imidazo[1,2-a]pyridine derivative 5-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine via reaction with chloroacetaldehyde in ethanol, and is also employed to construct the 5-substituted pyrrolo[3,2-b]pyridine nucleus[6][7].
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Anbieter50 Anbieter
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