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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 247976Erstellt: 27. Oktober 2026

6-Methyl-5-nitropyridin-2-amine

6-Amino-3-Nitro-2-Picolin · 6-AMINO-3-NITRO-2-PICOLINE · 2-AMINO-5-NITRO-6-PICOLINE · 2-Amino-5-nitro-6-methylpyridi · 6-Amino-3-nitro-2-picoline,98% · 6-Amino-3-nitro-2-picoline ,97% · 6-Methyl-5-nitro-2-pyridinaMine · 6-methyl-5-nitro-pyridin-2-amine

https://huagongshe.com/de/chemical/247976

Molekülstruktur von 6-Methyl-5-nitropyridin-2-amine

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.22280-62-2
SummenformelC6H7N3O2
Durchschnittliche Molmasse153,14 g/mol
Monoisotopische Masse153,05382646 g/mol
SMILESCc1nc(N)ccc1[N+](=O)[O-]
InChIKeyBGMZTBKXOFFTBJ-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID247976
EC No.675-118-4
DTXSIDDTXSID00289772

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP0,7
Polarare Oberfläche (TPSA)84,7
H-Brücken-Donoren1
H-Brücken-Akzeptoren4
Frei drehbare Bindungen0
Schwere Atome11
Formalladung0
Komplexität156
Schmelzpunkt185-189 °C
Siedepunkt276.04°C (rough estimate)
Dichte1.3682 (rough estimate)
Brechungsindex1.6500 (estimate)
LagerbedingungenKeep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
pKa (Säurekonstante)2.97±0.37(Predicted)
AggregatzustandPowder
FarbeYellow
InChIKeyBGMZTBKXOFFTBJ-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank22280-62-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit & Vorschriften

GHS-EinstufungWarningH302 (33.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (33.3%)
Zollcode29333999
R-Sätze (R)36/37/38-20/21/22
GefahrensymboleXn,Xi
Sicherheitshinweise (S)36/37/39-26-22-36
Gefahrenklasse6.1

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

2-Amino-6-methyl-5-nitropyridine serves as a precursor for synthesizing the imidazo[1,2-a]pyridine derivative 5-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine via reaction with chloroacetaldehyde in ethanol, and is also employed to construct the 5-substituted pyrrolo[3,2-b]pyridine nucleus[6][7].