1,4-Piperazinediacetonitrile
Grundinformationen
- CAS
5623-99-4- Standard-SMILES
N#CCN1CCN(CC#N)CC1- InChIKey
GWCYWDOCHPHBRW-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H12N4
- Durchschnittliche Molmasse
- 164,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 164,10619638
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1,4-Piperazinediacetonitrile
- IUPAC
- 2-[4-(cyanomethyl)piperazin-1-yl]acetonitrile
- Englischer Name
- (4-CYANOMETHYL-PIPERAZIN-1-YL)-ACETONITRILE
- Summenformel
- C8H12N4
- Molmasse
- 164.21
Namen und Synonyme
5623-99-41,4-Piperazinediacetonitrile2-[4-(cyanomethyl)piperazin-1-yl]acetonitrile1,4-Bis(cyanomethyl)piperazine2,2'-(piperazine-1,4-diyl)diacetonitrileNSC-869642-[4-(Cyanomethyl)piperazin-1-yl]acetonitrile;(4-Cyanomethyl-piperazin-1-yl)-acetonitrile2-(4-(CYANOMETHYL)PIPERAZIN-1-YL)ACETONITRILENSC86964(piperazine-1,4-diyl)diacetonitrileMildronate Impurity 14
Weitere Namen anzeigen
2-[4-(cyanomethyl)piperazin-1-yl]ethanenitrile
FEV6J8YH66NCIOpen2_001157SCHEMBL2576487DTXSID10293042GWCYWDOCHPHBRW-UHFFFAOYSA-NFAA62399MFCD01895702NSC 86964
Datenbank-Bezeichner
- CAS
5623-99-4- PubChem CID
- 258199
- DTXSID
DTXSID10293042- UNII
- FEV6J8YH66
- Nikkaji
- J29.036J
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -0,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 54,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 196
Physikochemische Eigenschaften
- Löslichkeit
- soluble in Chloroform
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1,4-Piperazinediacetonitrile is a chemical reagent used in the synthesis of DNA specific fluorescent symmetric dimeric bisbenzimidazoles. Also used in the synthesis of novel bisnapthalimides and their development as new DNA topoisomarase II inhibitors.
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