2-Bromoestra-1(10),2,4-triene-3,17-diol
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Grundinformationen
- CAS
15833-07-5- Standard-SMILES
CC12CCC3c4cc(Br)c(O)cc4CCC3C1CCC2O- InChIKey
SORISAYAZBCIQH-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C18H23BrO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 351,284 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 350,08814208
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Bromoestra-1(10),2,4-triene-3,17-diol
- IUPAC
- 2-Bromoestra-1(10),2,4-triene-3,17-diol
- Englischer Name
- 2-Bromoestradiol,(13S,17S)-2-bromo-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
- Summenformel
- C18H23BrO2
- Molmasse
- 351.28
Namen und Synonyme
2-Bromo 17β-Estradiol2-Bromo 17b-Estradiol2-Bromo 17-beta-Estradiol2-BroMo-1,3,5(10)-estratriene-3,17b-diolEstra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 2-bromo-, (17β)-2-bromo-, (17b)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol,2-bromo-(8R,9S,13S,14S)-2-bromo-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol2-Bromoestradiol,(13S,17S)-2-bromo-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Datenbank-Bezeichner
- CAS
15833-07-5- PubChem CID
- 266713
- DTXSID
DTXSID80935902
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 190 · 190-193°C
- Siedepunkt
- 447.338 · 447.338±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.412 · 1.412±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- storage temp.
- Amber Vial, Refrigerator
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 8.754 · 8.754±0.60(predicted)
- Farbe
- White to Off-White
- Stabilität
- Light Sensitive
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Achtung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden17β-Estradiol (E888000) metabolite. An inhibitor of androstenedione aromatization, which is responsible for the conversion of androgens to estrogens. Agonistic ligands for the estrogen receptor in MCF-7 breast cancer cells.
Anbieter18 Anbieter
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