3-Methylisothiazol-5-ylaminhydrochlorid

3-Methylisothiazol-5-ylamine hydrochloride

HCID 2723918CAS 52547-00-9

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Grundinformationen

Standard-SMILES: Cc1cc(N)sn1.Cl
InChIKey: ZRTGHKVPFXNDHE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C4H7ClN2S
Durchschnittliche Molmasse: 150,63 g/mol
Monoisotopische Masse: 150,0018471

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 3-Methylisothiazol-5-ylamine hydrochloride
IUPAC: 3-methyl-1,2-thiazol-5-amine;hydrochloride
Lokaler Name: 3-Methylisothiazol-5-ylaminhydrochlorid
Englischer Name: 5-Amino-3-methylisothiazole hydrochloride
Summenformel: C4H7ClN2S
Molmasse: 150.63

Namen und Synonyme

3-Methylisothiazol-5-ylamine hydrochloride5-Isothiazolamine, 3-methyl-, hydrochloride (1:1)RefChem:504269257-997-252547-00-95-Amino-3-methylisothiazole hydrochloride3-methylisothiazol-5-amine hydrochloride5-Amino-3-methyl-isothiazole hydrochloride5-amino-3-methylisothiazole hcl3-methyl-isothiazol-5-ylamine hydrochloride3-methyl-1,2-thiazol-5-amine HydrochlorideMFCD00012716

Weitere Namen anzeigen

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Datenbank-Bezeichner

CAS: 52547-00-9
PubChem CID: 2723918
DTXSID: DTXSID60966976
UNII: H2NFR7BJQ3
EC Number: 257-997-2

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA): 67,2 Å²
H-Brücken-Donoren: 2
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 0
Schwere Atome: 8
Formalladung: 0
Komplexität: 66

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 300 °C · 300 °C(lit.)
storage temp.: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Aggregatzustand: powder
BRN: 3689447 · 3689447
InChI: InChI=1S/C4H6N2S.ClH/c1-3-2-4(5)7-6-3;/h2H,5H2,1H3;1H
InChIKey: ZRTGHKVPFXNDHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(C)=NSC(N)=C1.Cl
CAS Datenbank: 52547 · 52547-00-9(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

F: 10
wgk: 3
hs_code: 2930909899
RTECS-Nr.: NX8150300
safety_code: 22-24/25
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden5-AMINO-3-METHYLISOTHIAZOLE HYDROCHLORIDE is used for pharmacological studies as a precursor for:• ;MMP12 inhibitors1• ;Aurora kinase inhibitors2• ;N-Heterocyclic indolyl glyoxylamides as anticancer agents3