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Quinoxaline-2-carbonyl chloride

HCID 2734681
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
54745-92-5
Standard-SMILES
O=C(Cl)c1cnc2ccccc2n1
InChIKey
SOPDQKNXOCUBSR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C9H5ClN2O
Durchschnittliche Molmasse
192,6 g/mol
Monoisotopische Masse
192,0090405

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Quinoxaline-2-carbonyl chloride
IUPAC
quinoxaline-2-carbonyl chloride
Englischer Name
2-QUINOXALINECARBONYL CHLORIDE
Summenformel
C9H5ClN2O
Molmasse
192.6

Namen und Synonyme

Quinoxaline-2-carbonyl chloride54745-92-52-Quinoxalinecarbonyl chlorideEINECS 259-315-9DTXSID90203205RefChem:872070DTXCID50125696259-315-92-Quinoxaloyl chloride2-QuinoxalinecarbonylchlorideMFCD00006725MLT97E8ND2
Weitere Namen anzeigen
TIMTEC-BB SBB0003092-Quinoxoyl chloride2-Quinoxaloyl chloride,97+%2-Quinoxalinecarbonyl chloride (7CI, 9CI)2-QUINOXALINECARBONYL CHLORIDE ISO 9001:2015 REACH2-(Chlorocarbonyl)quinoxaline, 1,4-Benzodiazine-2-carbonyl chloride
2-quinoxaloylchlorideUNII-MLT97E8ND2quinoxaline-2-carbonylchlorideSCHEMBL2195442-quinoxalinylcarbonyl chloride2-quinoxaline carbonyl chlorideSBB000309AKOS015854322

Datenbank-Bezeichner

CAS
54745-92-5
PubChem CID
2734681
DTXSID
DTXSID90203205
UNII
MLT97E8ND2
EC Number
259-315-9
Nikkaji

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
2,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
42,9 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
13
Formalladung
0
Komplexität
210

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
113 · 113-115 °C (lit.)
storage temp.
2 · 2-8°C
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless to pale yellow
InChI
1S/C9H5ClN2O/c10-9(13)8-5-11-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H
InChIKey
SOPDQKNXOCUBSR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
ClC(=O)c1cnc2ccccc2n1
CAS Datenbank
54745 · 54745-92-5

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 5 Einträge

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation];H318 (100%): Causes serious eye damage [Danger Serious eye damage/eye irritation]

P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.;Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. For more detailed information, please visit ECHA C&L website.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%);Eye Dam. 1 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 3261 8/PG 2
hs_code
2933998090
risk_code
34
hazard_code
C
safety_code
26-27-28-36/37/39-45
hazard_class
8
packing_group
III
Speicherklasse
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications
Eye Dam. 1Skin Corr. 1B

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenReactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:Gelatinase inhibitors for cancer treatmentsmGluR5 non-competitve antagonistsHeterocyclic analogs used as SIRT1 activators3rd Generation multidrug resistance modulatorsReactant involved in preparation of PET ligants for breast cancer resistance protein imaging

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

EthanolToluolDinatriumtetrahydroxysuccinatKaliumdichromatSulfuryldichloridEthylacetatHydrogenchloridOxalyldichloridThionyldichlorid2-MethylchinoxalinLigroinKohlenstoffo-Phenylendiamin

Nachgelagerte Produkte

N-[2-[3-(1-Piperazinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-quinoxalinecarboxamide4-[[6-[2-[(2-QUINOXALINYLCARBONYL)AMINO]PHENYL]IMIDAZO [2,1-B]THIAZOL-3-YL]METHYL]-1-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER

Zugehörige Reaktionen

60
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 6173
HRID 6173als Eduktuspto-grants-1993_09
Reaktionsgleichung von HRID 87147
HRID 87147als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 105114
HRID 105114als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 174072
HRID 174072als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
Reaktionsgleichung von HRID 274715
HRID 274715als Eduktuspto-grants-1995_02
Reaktionsgleichung von HRID 302993
HRID 302993als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
Reaktionsgleichung von HRID 307342
HRID 307342als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
Reaktionsgleichung von HRID 701224
HRID 701224als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
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J267.354A

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