4-tert-Butylbenzyl mercaptan
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
49543-63-7- Standard-SMILES
CC(C)(C)c1ccc(CS)cc1- InChIKey
UIYKSYBJKIMANV-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H16S
- Durchschnittliche Molmasse
- 180,316 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 180,09727151
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-tert-Butylbenzyl mercaptan
- IUPAC
- (4-tert-Butylphenyl)methanethiol
- Englischer Name
- 4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan
- Summenformel
- C11H16S
- Molmasse
- 180.31
Namen und Synonyme
4-TERT-BUTYLBENZYL MERCAPTAN4-tert-Butylbenzylthioltert-Butylbenzyl MercaptP-TERT-BUTYLBENZYL THIOL4-tert-Butylbenzylmercaptanep-tert-Butylbenzenemethanethiol4-tert-Butylbenzenemethanethiol[4-(tert-butyl)phenyl]methanethio[4-(TERT-BUTYL)PHENYL]METHANETHIOL4-tert-Butylbenzyl mercaptan
Datenbank-Bezeichner
- CAS
49543-63-7- PubChem CID
- 2757252
- DTXSID
DTXSID50373791- EC Number
- 628-884-9
- Nikkaji
- J268.480B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 102 · 102-103 °C3.1 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 0.966 g/mL · 0.966 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.5430(lit.)
- Flammpunkt
- 162 °F · 162 °F
- pka
- 9.83 · 9.83±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- clear liquid
- Farbe
- Colorless to Light yellow to Light orange
- InChI
- InChI=1S/C11H16S/c1-11(2,3)10-6-4-9(8-12)5-7-10/h4-7,12H,8H2,1-3H3
- InChIKey
- UIYKSYBJKIMANV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(CS)=CC=C(C(C)(C)C)C=C1
- CAS Datenbank
- 49543 · 49543-63-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3334
- hs_code
- 2930909899
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-tert-Butylbenzyl mercaptan (BBSH) may be used in the preparation of N-Me-aminopyrimidinone derivatives, which are potent state-dependent inhibitor of Nav1.7 (Nav= voltage-gated sodium channel). It may also be used to synthesize organic-soluble, atomically precise array of silver clusters via a novel approach based on the miscibility principle while avoiding the use of phase-transfer agents.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
11
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…