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(2-Bromophenyl)boronic acid

HCID 2773294
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
244205-40-1
Standard-SMILES
OB(O)c1ccccc1Br
InChIKey
PLVCYMZAEQRYHJ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H6BBrO2
Durchschnittliche Molmasse
200,83 g/mol
Monoisotopische Masse
199,96442193

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(2-Bromophenyl)boronic acid
IUPAC
(2-bromophenyl)boronic acid
Englischer Name
2-Bromophenylboronic acid
Summenformel
C6H6BBrO2
Molmasse
200.83

Namen und Synonyme

(2-bromophenyl)boronic AcidRefChem:395531678-199-42-Bromophenylboronic acid244205-40-12-Bromobenzeneboronic Acido-bromophenylboronic acidMFCD011146722-BromophenylboronicacidBoronic acid, (2-bromophenyl)-bromobenzeneboronic acid2-bromophenyl boronic acid
Weitere Namen anzeigen
2-Bromophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)o-BBBA2-broMoborateAKOS BRN-0929CAS:244205-40-1RARECHEM AH PB 00742-Bromophenylboronic
Boronic acid,B-(2-bromophenyl)-(2-bromophenyl)boronicAcid2-bromo phenyl boronic acid2-bromo-phenyl boronic acidSCHEMBL150114orb2940491SCHEMBL30546648DTXSID90378346

Datenbank-Bezeichner

CAS
244205-40-1
PubChem CID
2773294
DTXSID
DTXSID90378346
EC Number
678-199-4
Nikkaji
J1.335.262C

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

Polarare Oberfläche (TPSA)
40,5 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
10
Formalladung
0
Komplexität
110

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
113 °C · 113 °C(lit.)
Siedepunkt
329.2 · 329.2±44.0 °C(Predicted)
Dichte
1.67 · 1.67±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Acetonitrile (Slightly), Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Sparingly)
Aggregatzustand
Powder
pka
8.25 · 8.25±0.58(Predicted)
Farbe
White to off-white
Wasserlöslichkeit
Soluble in methanol. Slightly soluble in water.
BRN
8542615 · 8542615
InChI
InChI=1S/C6H6BBrO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H
InChIKey
PLVCYMZAEQRYHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B(C1=CC=CC=C1Br)(O)O
CAS Datenbank
244205 · 244205-40-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29319090
risk_code
36/37/38-22
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
37/39-26
hazard_class
IRRITANT
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2-Bromobenzeneboronic acid is a boronic acid derivative that is widely used in organic synthesis for carbon-carbon bond formation. In Suzuki coupling, aryl halides and boronic acid aryl or vinyl esters or boronic acids are coupled using Pd(PPh3)4.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetische2-Bromophenylboronic acid synthesis: take 2-bromoaniline as raw material, synthesize the intermediate 1-Bromo-2-iodobenzene through diazotization and iodination, and then carry out magnesium iodide exchange with isopropylmagnesium bromide to synthesize o-bromophenylmagnesium bromide, It is then subjected to substitution reaction with trimethyl borate to synthesize methyl o-bromophenylboronic acid, and then hydrolyzed to synthesize 2-bromophenylboronic acid.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Trimethylborat

Nachgelagerte Produkte

4-fluoro-N-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide(WXG02326)4-Bromophenyl trifluoromethanesulfonate5,11-dihydro-5-phenylindolo[3,2-b]carbazole3,3-diMethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol2'-Bromobiphenyl-2-ylcarboxaldehyde

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