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Clotiazepam

HCID 2811
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
33671-46-4
Standard-SMILES
CCc1cc2c(s1)N(C)C(=O)CN=C2c1ccccc1Cl
InChIKey
CHBRHODLKOZEPZ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H15ClN2OS
Durchschnittliche Molmasse
318,829 g/mol
Monoisotopische Masse
318,05936178

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Clotiazepam
IUPAC
5-(2-Chlorophenyl)-7-ethyl-1-methyl-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
Lokaler Name
Clotiazepam
Englischer Name
CLOTIAZEPAM
Summenformel
C16H15ClN2OS
Molmasse
318.82

Namen und Synonyme

RiseRizeRizenClozanTienorY 6047TrecalmoVeratranCLOTIAZEPAMRize-13C,d3

Datenbank-Bezeichner

CAS
33671-46-4
PubChem CID
2811
DTXSID
DTXSID0022852
ChEMBL
CHEMBL1697737
ChEBI
CHEBI:31425
UNII
ZCN055599V
EC Number
251-627-3
Nikkaji
J9.292D

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
105 · 105-106°
Siedepunkt
523.7 · 523.7±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.1625 · 1.1625 (rough estimate)
Brechungsindex
1.61 · 1.6100 (estimate)
Löslichkeit
15 mg/ml; · DMF: 15 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
2.36 · 2.36±0.20(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Toxizität
LD50 in mice (mg/kg): 440 i.p., 636 orally (Nakanishi)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenA thienodiazepine derivative that possesses anxiolytic, skeletal muscle relaxant anticonvulsant, sedative properties as well as contributing to siginificant increase stage 2 NREM sleep. It binds to be nzodiazepine site of the GABAA receptor where it acts as a full agonist resulting in enhanced GABA inhibitory effect at the GABAA receptor. Controlled Substance.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Essigsure5-(2-Chlorophenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one2-(Aminoacetylamino)-3-(o-chlorobenzoyl)-5-ethylthiopheneMethyljodid

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 234050
HRID 234050als Eduktuspto-grants-1997_01
Reaktionsgleichung von HRID 1209641
HRID 1209641als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

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