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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 2952Erstellt: 26. Oktober 2026

Dantrolen

C06939 · DANTRILENE · Dantrolene (200 mg) · Dantrolene (1163140) · Dantrolene, 10 mM in DMSO · 1-[5-(4-Nitrophenyl)-2-furylmethyleneamino]imidazolidine-2,4-dione · 1-{(5-(4-NITROPHENYL)-2-FURANYL)METHYLENE}AMINO-2,4-IMIDAZOLIDENEDIONE · 1-{[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]methylideneamino} imidazolidine-2,4-dione

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Molekülstruktur von Dantrolen

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.7261-97-4
SummenformelC14H10N4O5
Durchschnittliche Molmasse314,25 g/mol
Monoisotopische Masse314,06511942 g/mol
SMILESO=C1CN(N=Cc2ccc(-c3ccc([N+](=O)[O-])cc3)o2)C(=O)N1
InChIKeyOZOMQRBLCMDCEG-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID2952
ChEMBLCHEMBL1741132
ChEBICHEBI:4317
DTXSIDDTXSID7022881
Lokaler NameDantrolen

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP1,7
Polarare Oberfläche (TPSA)121
H-Brücken-Donoren1
H-Brücken-Akzeptoren6
Frei drehbare Bindungen3
Schwere Atome23
Formalladung0
Komplexität524
LogP (Verteilungskoeffizient)1.7
Löslichkeit8.05e-02 g/LDMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly, Sonicated)
Human DrugsPharmaceuticals
Schmelzpunkt279 - 280 °C279-280°
Physical DescriptionSolid
Collision Cross Section180.0 Ų [M-H]- [CCS Type: DTBuffer gas: N2Ionization: ESI-Dataset: TOXCASTSource Identifier: DTXSID4044585]
Siedepunkt453.94°C (rough estimate)
Dichte1.3452 (rough estimate)
Brechungsindex1.6000 (estimate)
LagerbedingungenStore at -20°C
AggregatzustandSolid
pKa (Säurekonstante)7.68±0.10(Predicted)
FarbeYellow to Dark Yellow
StabilitätHygroscopic
Hauptanwendungenpharmaceutical small molecule
InChI1S/C14H10N4O5/c19-13-8-17(14(20)16-13)15-7-11-5-6-12(23-11)9-1-3-10(4-2-9)18(21)22/h1-7H,8H2,(H,16,19,20)/b15-7+
InChIKeyOZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N
EPA chemische InformationenDantrolene (7261-97-4)

Sicherheit & Vorschriften

Wassergefährdungsklasse (WGK)WGK 3
Zollcode2934990002
Lagerklasse11 - Combustible Solids
Gefahrstoffdaten7261-97-4(Hazardous Substances Data)
GefahrenklasseSTOT SE 3

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

Dantrolene acts as a skeletal muscle relaxant through inhibition of Ca2+ release through ryanodine receptor channels.