Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
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Grundinformationen
- CAS
13173-09-6- Standard-SMILES
O=C1CC2C=CCC12- InChIKey
LNLLHUHPGPKRBM-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H8O
- Durchschnittliche Molmasse
- 108,14 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 108,05751488
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
- IUPAC
- Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
- Englischer Name
- (+/-)-cis-Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
- Summenformel
- C7H8O
- Molmasse
- 108.14
Namen und Synonyme
BICYCLO[3.2.0]HEPT-2-EN-6-ONEBicycloheptenbicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-oneBicyclo(3.2.0)hept-2-en-6-one,96%Bicyclo3.2.0ühept-2-en-6-one, 97%(±)-cis-Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one(+/-)-cis-Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one( /-)-cis-Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-oneBicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one - [B72191](±)-cis-Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
Datenbank-Bezeichner
- CAS
13173-09-6- PubChem CID
- 297183
- DTXSID
DTXSID10304884- EC Number
- 629-476-3
- Nikkaji
- J3.531.543H、J464.745I
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 158 · 158-160 °C(lit.)
- Dichte
- 1.025 g/mL · 1.025 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.4820(lit.)
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- InChI
- InChI=1S/C7H8O/c8-7-4-5-2-1-3-6(5)7/h1-2,5-6H,3-4H2
- InChIKey
- LNLLHUHPGPKRBM-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C12C(C(=O)C1)CC=C2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-23
- wgk
- 3
- ridadr
- UN1224
- hs_code
- 29337900
- risk_code
- 22-37/38-41
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-39
- hazard_class
- 3
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenBicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one is widely utilized to study enantioselective Baeyer-Villiger oxidation of (±)-cis-bicyclo(3.2.0)hept-2-en-6-one. It is used in the synthesis of a series of chalcone derivatives by reacting with arylaldehydes. It is also used to analyze the extremophile enzymes (monooxygenase and hydrolases) in microorganisms which are isolated from a deep-water petroleum reservoir and at high temperatures using fluorogenic assays and multibioreactions.
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