N-[2-[(4-Hydroxyphenyl)amino]-3-pyridinyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
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Grundinformationen
- CAS
141430-65-1- Standard-SMILES
COc1ccc(S(=O)(=O)Nc2cccnc2Nc2ccc(O)cc2)cc1- InChIKey
URCVCIZFVQDVPM-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C18H17N3O4S
- Durchschnittliche Molmasse
- 371,418 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 371,09397702
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-[2-[(4-Hydroxyphenyl)amino]-3-pyridinyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
- IUPAC
- N-[2-(4-Hydroxyanilino)pyridin-3-yl]-4-methoxybenzene-1-sulfonamide
- Englischer Name
- E 7010
- Summenformel
- C18H17N3O4S
- Molmasse
- 371.41
Namen und Synonyme
CS-505E 7010CS-1806ABT-751 (EE7010(ABT-751)ABT-751 ABT751ABT-751 (E7010)ABT-751 (Standard)ABT-751, 10 mM in DMSOE 7010 ISO 9001：2015 REACH
Datenbank-Bezeichner
- CAS
141430-65-1、857447-92-8- PubChem CID
- 3035714
- DTXSID
DTXSID60869913- ChEMBL
CHEMBL20684- ChEBI
CHEBI:95043- UNII
- WDT5V5OB9F
- EC Number
- 689-192-0
- Nikkaji
- J497.061F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 162 °C · 162 °C(dec.)
- Siedepunkt
- 551 · 551.0±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.427 · 1.427
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- Löslichkeit
- 2 O; · insoluble in H2O; ≥18.55 mg/mL in DMSO; ≥25.53 mg/mL in EtOH with ultrasonic
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- pka
- 7.86 · 7.86±0.40(Predicted)
- Farbe
- White to Yellow to Orange
- InChI
- InChI=1S/C18H17N3O4S/c1-25-15-8-10-16(11-9-15)26(23,24)21-17-3-2-12-19-18(17)20-13-4-6-14(22)7-5-13/h2-12,21-22H,1H3,(H,19,20)
- InChIKey
- URCVCIZFVQDVPM-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(S(NC2=CC=CN=C2NC2=CC=C(O)C=C2)(=O)=O)=CC=C(OC)C=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2935.90.9500
- RTECS-Nr.
- DB2734000
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungABT-751 is a tubulin polymerization inhibitor that binds to the colchicine binding site on β-tubulin (Ki = 3.3 μM). It inhibits tubulin polymerization in a concentration-dependent manner and inhibits growth of 26 human tumor cell lines (IC50s = 0.06-0.08 μg/ml). ABT-751 (100 mg/kg, p.o.) induces tumor regression in NB-1382 neuroblastoma, IRS56 rhabdomyosarcoma, and KT-6 Wilms mouse xenograft models. It also induces tumor endothelial cell retraction and reduces tumor perfusion, but not muscle perfusion, in a 9L rat glioma subcutaneous tumor model.
Anbieter3 Anbieter
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