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Isatoic Anhydride → HCID 15293864, Verbindung

HRID 486613
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 486613
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[C:14]([NH:15][S:16]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=3)(=[O:18])=[O:17])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:27]12[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=1)[NH:32]C(=O)O[C:28]2=[O:29]>CN(C)C1C=CN=CC=1.CN(C)C=O>[NH2:32][C:33]1[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:27]=1[C:28]([O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[C:14]([NH:15][S:16]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=3)(=[O:18])=[O:17])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=2)=[CH:4][CH:3]=1)=[O:29]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8359Isatoic AnhydrideHCID 3035714N-[2-[(4-Hydroxyphenyl)amino]-3-pyridinyl]-4-methoxybenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 15293864HCID 15293864, VerbindungAusbeute 75,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

500 mg (1.35 mmol) of the compound of Example 6, 260 mg (1.59 mmol) of isatoic anhydride and 170 mg (1.39 mmol) of 4-dimethylaminopyridine were dissolved in 5 ml of dimethylformamide and the solution was stirred at 80° C. for 5 h. The solvent was distilled off under reduced pressure and ethyl acetate was added to the residue. A precipitate thus formed was recrystallized from ethanol to obtain 500 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure and ethyl acetate
  2. additionwas added to the residue
  3. customA precipitate thus formed
  4. customwas recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-662d0a8dcbff423e9672c5d8c673ea78
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05292758

Notizen zur Reaktion

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