Fraxinol
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Grundinformationen
- CAS
486-28-2- Standard-SMILES
COc1cc2oc(=O)ccc2c(OC)c1O- InChIKey
PBPNOAHYDPHKFH-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H10O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 222,196 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 222,05282342
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Fraxinol
- IUPAC
- 6-Hydroxy-5,7-dimethoxy-2H-1-benzopyran-2-one
- Englischer Name
- FRAXINOL
- Summenformel
- C11H10O5
- Molmasse
- 222.19
Namen und Synonyme
FraxilFRAXINOLFraxinol-RMFraxinol (Standard)Fraxinol, 10 mM in DMSO5,7-Dimethoxy-6-hydroxycoumarin6-Hydroxy-5,7-dimethoxycoumarin6-Hydroxy-5,7-dimethoxy-chromen-2-one6-Hydroxy-5,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one6-Hydroxy-5,7-dimethoxy-2H-1-benzopyran-2-one
Datenbank-Bezeichner
- CAS
486-28-2- PubChem CID
- 3047739
- DTXSID
DTXSID30197558- ChEMBL
CHEMBL611349- ChEBI
CHEBI:228872- UNII
- U330651DTI
- EC Number
- 110-078-9
- Nikkaji
- J12.527J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 170 · 170-172℃
- Siedepunkt
- 449.7 · 449.7±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.358 · 1.358
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO and methanol;
- pka
- 8.95 · 8.95±0.20(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- White-yellowish
- Wasserlöslichkeit
- slightly soluble in water
- Major Application
- food and beverages
- InChI
- 1S/C11H10O5/c1-14-8-5-7-6(3-4-9(12)16-7)11(15-2)10(8)13/h3-5,13H,1-2H3
- InChIKey
- PBPNOAHYDPHKFH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [o]1c2c(c(c(c(c2)OC)O)OC)cc[c]1=O
- CAS Datenbank
- 486 · 486-28-2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungFraxinol is a coumarin originally isolated from Ash tree bark. It inhibits growth of GLC-4 small cell lung carcinoma and COLO 320 colorectal cancer cells (IC50s = 193 and 165 μM, respectively). Fraxinol potentiates barbiturate-induced sleep in rats and rabbits.
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