CAS 28075-50-5 1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate (HCID 319440)

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Grundinformationen

CAS: 28075-50-5
Standard-SMILES: O=S(=O)(OC1=CCCCC1)C(F)(F)F
InChIKey: WVSCRRLWRRANJY-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C7H9F3O3S
Durchschnittliche Molmasse: 230,21 g/mol
Monoisotopische Masse: 230,02244981

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate
IUPAC: cyclohexen-1-yl trifluoromethanesulfonate
Englischer Name: 1-Cyclohexen-1-yl trifluoromethane-
Summenformel: C7H9F3O3S
Molmasse: 230.2

Namen und Synonyme

28075-50-51-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonateDTXSID80312855RefChem:1055291DTXCID80263979cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonatecyclohexen-1-yl trifluoromethanesulfonatecyclohexenyl triflateMFCD06411281Cyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonateAKOS015916119(cyclohexen-1-yl)trifluoromethyl sulfonate

Weitere Namen anzeigen

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cyclohex-1-en-1-yltrifluoromethanesulfonateCyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulphonatetrifluoro-methanesulfonic acid 1-cyclohexenyl esterCyclohex-1-en-1-yl triflatecyclohexenol triflateNSC2636941-{[(Trifluoromethyl)sulphonyl]oxy}cyclohex-1-eneSCHEMBL201444

Datenbank-Bezeichner

CAS

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 2,7
Polarare Oberfläche (TPSA): 51,8 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 6
Frei drehbare Bindungen: 2
Schwere Atome: 14
Formalladung: 0
Komplexität: 323

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 84 · 84-87 °C/4 mmHg (lit.)
Dichte: 1.315 g/mL · 1.315 g/mL at 25 °C (lit.)
Flammpunkt: 160 °F · 160 °F
storage temp.: 2 · 2-8°C
Aggregatzustand: Liquid
Farbe: Colorless to yellow
InChI: 1S/C7H9F3O3S/c8-7(9,10)14(11,12)13-6-4-2-1-3-5-6/h4H,1-3,5H2
InChIKey: WVSCRRLWRRANJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES: FC(F)(F)S(=O)(=O)OC1=CCCCC1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
ridadr: NA 1993 / PGIII
hs_code: 2904990090
Speicherklasse: 10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenCyclohex-1-en-1-yl Trifluoromethanesulfonate is used a reactant in the regioselective preparation of phenylpyrrolidines via C-H functionalization of amines with aryl halides.