Flumetason
6,9-Difluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Grundinformationen
- CAS
2135-17-3- Standard-SMILES
CC1CC2C3CC(F)C4=CC(=O)C=CC4(C)C3(F)C(O)CC2(C)C1(O)C(=O)CO- InChIKey
WXURHACBFYSXBI-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C22H28F2O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 410,5 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 410,19048031
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 6,9-Difluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
- IUPAC
- 6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
- Lokaler Name
- Flumetason
- Englischer Name
- Flumethasone
- Summenformel
- C22H28F2O5
- Molmasse
- 410.45
Namen und Synonyme
Aniprime6,9-Difluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione6.alpha.-FluorodexamethasoneC22H28F2O5MFCD000564646,9-difluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-oneCHEMBL2007346DTXSID30859700HMS5082O10HMS5084O12s4088s5360
Weitere Namen anzeigen
flumetasonefluvetFLUCORTrs-2177anaprimemethagonNSC-54702CORTEXILARha-methyl-
AKOS025149901LS-14954NCI60_004347U 109746.alpha.,9.alpha.-Difluoro-16.alpha.-methylprednisolone6.alpha.,17,21-trihydroxy-16.alpha.-methylpregna-1,4-diene-3,20-dionePregna-1,20-dione, 6.alpha.,9-difluoro-11.beta.,17,21-trihydroxy-16.alpha.-methyl-6|A-Fluorodexamethasone;6|A,9|A-Difluoro-16|A-methylprednisolone;Aniprime;Flumethasone;Fluvet
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,9
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 94,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 7
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 29
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 839
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 237 · 237-240°C
- Siedepunkt
- 569.8 · 569.8±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.1621 · 1.1621 (estimate)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 10 mg/mL · acetic acid: soluble10mg/mL
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 11.98 · 11.98±0.70(Predicted)
- Farbe
- white
- Wasserlöslichkeit
- 1 mg/L · 1mg/L(20 ºC)
- Merck
- 14 · 14,4138
- InChIKey
- WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N
- SMILES
- C1(=O)C=C2[C@](C)(C=C1)[C@]1(F)[C@]([H])([C@@]3([H])[C@@](C[C@@H]1O)(C)[C@@](O)(C(=O)CO)[C@H](C)C3)C[C@@H]2F
- CAS Datenbank
- 2135 · 2135-17-3(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29144000
- RTECS-Nr.
- TU3832000
- risk_code
- 40
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 22-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Carc. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungFlumethasone is an agonist of glucocorticoid and mineralocorticoid receptors with EC50 values of 0.26 and 0.494 nM, respectively, in CV-1 cells expressing human receptors. In vitro, it inhibits the growth of UM-UC-3, TCC-SUP, and 5637 urothelial carcinoma cell lines at a concentration of 100 nM. Flumethasone (5 mg per animal) decreases tumor necrosis factor (TNF) production ex vivo in blood cells collected by bronchoalveolar lavage (BAL) from calves with experimentally-induced local lung inflammation. It also inhibits phytohemagglutinin-induced delayed hypersensitivity in calf skin. In vivo, flumethasone (5 μM) impairs cell cycle re-entry of cardiac cells seven days post cryo-injury to the heart and impairs cardiac regeneration in zebrafish.
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