1-Boc-indole
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Grundinformationen
- CAS
75400-67-8- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2ccccc21- InChIKey
OWPIFQXNMLDXKW-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C13H15NO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 217,268 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 217,11027872
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-Boc-indole
- IUPAC
- tert-Butyl 1H-indole-1-carboxylate
- Englischer Name
- 1-BOC-INDOLE
- Summenformel
- C13H15NO2
- Molmasse
- 217.26
Namen und Synonyme
TERT-BUTYL 1H-INDOLE-1-CARBOXYLATEN-ButyloxycarbonylindoleN-BOC INDOLE1-BOC-INDOLEN-Boc-1H-indoleINDOLE, BOC PROTECTEDIndole, N-BOC protected1H-Indole, N-BOC protectedN-tert-ButoxycarbonylindoleIndole, N-BOC protected 98%
Datenbank-Bezeichner
- CAS
75400-67-8- PubChem CID
- 3532980
- DTXSID
DTXSID10393394- EC Number
- 806-633-6
- Nikkaji
- J416.460A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 24 · 24-26
- Siedepunkt
- 201 °C · 201 °C(lit.)
- Dichte
- 1.07 g/mL · 1.07 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.543(lit.)
- Flammpunkt
- 160 °F · 160 °F
- storage temp.
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- Aggregatzustand
- liquid
- Wichte
- 1.07 · 1.070
- Farbe
- Yellow
- BRN
- 4674239 · 4674239
- InChI
- InChI=1S/C13H15NO2/c1-13(2,3)16-12(15)14-9-8-10-6-4-5-7-11(10)14/h4-9H,1-3H3
- InChIKey
- OWPIFQXNMLDXKW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1(C(OC(C)(C)C)=O)C2=C(C=CC=C2)C=C1
- CAS Datenbank
- 75400 · 75400-67-8(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933998090
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant/Keep Cold
- safety_code
- 24/25
- hazard_class
- IRRITANT, KEEP COLD
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for preparation of:Potent plant-growth inhibitorsCannabinoid CB2 receptor ligandsAnalogues of isomeridianin G and evaluation as GSK-3β inhibitorsInhibitor of the Yersinia pestis salicylate adenylation domain YbtECholecystokinin-2 receptor antagonistsAntileishmanial agentsReactant for:Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling reactionsFriedel-Crafts alkylation reactions
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
Anbieter86 Anbieter
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