ethyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate

HCID 4072358CAS 53855-47-3

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Grundinformationen

Standard-SMILES: CCOC(=O)c1c(C)[nH]c2ccccc12
InChIKey: ICXKIKDXKRONLF-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C12H13NO2
Durchschnittliche Molmasse: 203,24 g/mol
Monoisotopische Masse: 203,09462866

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: ethyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
IUPAC: ethyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
Englischer Name: Ethyl 2-methyl-2,3-dihydro-indole-3-carboxylate
Summenformel: C12H13NO2
Molmasse: 203.24

Namen und Synonyme

ethyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate53855-47-3DTXSID00399027RefChem:1084808DTXCID60349886Ethyl 2-methylindole-3-carboxylateMFCD01863674ETHYL 2-METHYL-2,3-DIHYDRO-INDOLE-3-CARBOXYLATE2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl esterEthyl 2-methyl-3-indolecarboxylate2-methyl-3-carbethoxyindoleSCHEMBL2885446

Weitere Namen anzeigen

Ethyl 2-methylindole-3-carboxylate 99%2-Methylindole-3-carboxylic acid ethyl ester1H-Indole-3-carboxylic acid, 2-methyl-, ethyl ester

ICXKIKDXKRONLF-UHFFFAOYSA-NKUC108715NBBL023477Ethyl 2-methyl-indole-3-carboxylateGEO-03725STL356021AKOS000441637CS-W022663

Datenbank-Bezeichner

CAS: 53855-47-3
PubChem CID: 4072358
DTXSID: DTXSID00399027
Nikkaji: J291.456E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 2,7
Polarare Oberfläche (TPSA): 42,1 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 3
Schwere Atome: 15
Formalladung: 0
Komplexität: 242

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 134 · 134-136 °C (lit.)
Siedepunkt: 344.1 · 344.1±22.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.177 · 1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: Sealed in dry,Room Temperature
pka: 15.99 · 15.99±0.30(Predicted)
InChI: 1S/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-8(2)13-10-7-5-4-6-9(10)11/h4-7,13H,3H2,1-2H3
InChIKey: ICXKIKDXKRONLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CCOC(=O)c1c(C)[nH]c2ccccc12

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
Speicherklasse: 13 - Non Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenReactant for preparation of:2-methyl-3-[5-substituted phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1H-indoles as antimicrobial agentsAminoheterocycle via N-amination of heterocyclic compounds with O-benzoylhydroxylamines