N-acetyl Leukotriene E4
Grundinformationen
- CAS
80115-95-3- Standard-SMILES
CCCCCC=CCC=CC=CC=CC(SCC(NC(C)=O)C(=O)O)C(O)CCCC(=O)O- InChIKey
BGGYAYMMFYBWEX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C25H39NO6S
- Durchschnittliche Molmasse
- 481,6 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 481,24980914
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-acetyl Leukotriene E4
- IUPAC
- 6-(2-acetamido-2-carboxyethyl)sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acid
- Englischer Name
- N-Acetyl leukotriene E4
- Summenformel
- C25H39NO6S
- Molmasse
- 481.65
Namen und Synonyme
N-acetyl Leukotriene E480115-95-36-(2-Acetamido-2-carboxyethyl)sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acidorb1984917DTXSID801109007DB-056408(5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[[(2R)-2-(Acetylamino)-2-carboxyethyl]thio]-5-hydroxy-7,9,11,14-eicosatetraenoic acidN-AC-LTE4N-AcetylLTE4leukotriene E4, N-acetyl-5S-HYDROXY-6R-(S-(N-ACETYL)CYSTEINYL)-7E,9E,11Z,14Z-EICOSATETRAENOIC ACID(5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-5-Hydroxy-6-[[(R)-2-acetylamino-2-carboxyethyl]thio]-7,9,11,14-icosatetraenoic acid
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7,9,11,14-Eicosatetraenoic acid, 6-[[(2R)-2-(acetylamino)-2-carboxyethyl]thio]-5-hydroxy-, (5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
80115-95-3- PubChem CID
- 4341
- DTXSID
DTXSID801109007
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 4,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 149 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 4
- H-Brücken-Akzeptoren
- 7
- Frei drehbare Bindungen
- 19
- Schwere Atome
- 33
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 686
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- 20 °C · −20°C
- Löslichkeit
- 50 mg/ml; · DMF: 50 mg/ml; DMSO: 50 mg/ml; Ethanol: 50 mg/ml; PBS pH 7.2: 0.1 mg/ml
- Aggregatzustand
- Liquid.
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- ridadr
- UN 1230 3/PG 2
- risk_code
- 11
- hazard_code
- F,T
- safety_code
- 7-16-23-45
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenN-acetyl LTE4 is the major inactive metabolite of LTE4 found in bile. This route of metabolism is prominent in the rat, but of minor importance in humans. N-acetyl LTE4 is 100 times less potent than LTC4 as a vasoconstricting agent. In healthy human subjects urinary excretion of N-acetyl LTE4 is about 1.5 nmol/mol creatinine, which is considerably less than that of LTE4 (12 nmol/mol creatinine).
Anbieter5 Anbieter
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