1,2-Diaminocyclohexane, trans-
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
1121-22-8- Standard-SMILES
N[C@@H]1CCCC[C@H]1N- InChIKey
SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N- Summenformel
- C6H14N2
- Durchschnittliche Molmasse
- 114,19 g/mol
Überblick
DNH is an amine.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1,2-Diaminocyclohexane, trans-
- IUPAC
- trans-(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine
- Englischer Name
- (+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
- Summenformel
- C6H14N2
- Molmasse
- 114.19
Namen und Synonyme
(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane1121-22-8trans-1,2-Diaminocyclohexane1,2-Cyclohexanediamine, (1R,2R)-rel-(-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane1,2-Diaminocyclohexane, trans-DTXSID60883654TRANS-N,N'-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINE1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE, TRANS-(-)-RefChem:411507trans1,2CyclohexanediamineDTXCID901766844
Weitere Namen anzeigen
Cyclohexanediamine(±)-trans-1,2-DiaminocyclohexaneTIMTEC-BB SBB007639trans-1,2-cyclohexyldiaminetrans-1,2-CyclohexanediOxaliplatin Impurity 16(±)-trans-1,2-DiaminocycLtrans-1,2-Diaminocyclohextrans-1,2-Cyclohexaneiamine
1,2Cyclohexanediamine, (1R,2R)rel606-556-620439-47-8(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diaminetrans-1,2-Cyclohexanediaminetrans-cyclohexane-1,2-diamine(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane(1r,2r)-1,2-diaminocyclohexane
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1121-22-8、20439-47-8- PubChem CID
- 43806
- DTXSID
DTXSID001365655- ChEBI
CHEBI:228823- UNII
- 37EKL250EE、88RM10ID0P
- EC Number
- 601-163-6、606-556-6
- Nikkaji
- J82.963C
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- -0,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 52 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 8
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 62,9
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Chemical ClassesNitrogen Compounds -> Amines, Cyclic
Physical DescriptionColorless to pale yellow liquid with an amine-like odor; [Alfa Aesar MSDS]
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 14 · 14-15 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 79 · 79-81 °C15 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 0.951 g/mL · 0.951 g/mL at 25 °C(lit.)
- Dampfdruck
- 0.4 mm · 0.4 mm Hg ( 20 °C)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.489(lit.)
- Flammpunkt
- 156 °F · 156 °F
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Liquid
- pka
- 9.94 · 9.94(at 20℃)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 2% (1 of 51) of reports.
Danger
H314 (96.1%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P261, P264, P272, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P333+P317, P362+P364, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 51 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Danger
Gefahrenhinweise
Regulatory Information
PMN - indicates a commenced PMN (Pre-Manufacture Notices) substance.
Status: Active Update: 24-01-2018 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/22102
Hazards SummaryCauses burns; [Alfa Aesar MSDS] See 1,2-Diaminocyclohexane. See (1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane.
Hazard Classes and Categories
Skin Corr. 1B (100%)
Skin Corr. 1B (96.1%)
Toxikologische Informationen
Adverse EffectsDermatotoxin - Skin burns.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-34
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
Chemie und Industrie
Verwendung und Herstellung
General Manufacturing Information1,2-Cyclohexanediamine, (1R,2R)-rel-: ACTIVE
Anwendungen
Verwenden(^+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane is employed in the synthesis of macrocyclic [3+3] hexa Schiff base. It also plays an important role in the preparation of multidentate ligands, chiral auxiliaries and chiral stationary phases. Further, it is used to prepare [2+2] macrocyclization by reacting with aliphatic dialdehydes. In addition to this, it acts as a chiral ligand, which finds application in asymmetric catalysis.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
711
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…