7-Methoxyflavone

HCID 466268CAS 22395-22-8

Grundinformationen

Standard-SMILES
COc1ccc2c(=O)cc(-c3ccccc3)oc2c1
InChIKey
QKNDCRMJDZLFEG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H12O3
Durchschnittliche Molmasse
252,26 g/mol
Monoisotopische Masse
252,07864424

Überblick

7-Methoxyflavone is an ether and a member of flavonoids.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
7-Methoxyflavone
IUPAC
7-methoxy-2-phenylchromen-4-one
Englischer Name
7-Methoxyflavone
Summenformel
C16H12O3
Molmasse
252.26

Namen und Synonyme

7-Methoxyflavone22395-22-87-methoxy-2-phenylchromen-4-one7-Methoxy-2-phenylchromoneXK561AP5UR7-Methoxy-2-phenyl-4H-benzopyran-4-oneNSC-741744DTXSID80332790RefChem:914370DTXCID702838837-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one7-Methoxy-2-phenyl-chromen-4-one
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7-methoxoyflavoneMETHOXYFLAVONE, 7-7-Methoxyflavone>7-methoxy-2-phenyl-chromoneJR-8980, 7-Methoxyflavone, 97%7-Methoxyflavone, 10 mM in DMSO
Flavone, 7-methoxy-MFCD000174627-METHOXYFLAVONE [VANDF]BDBM50591918STL100263F3385-6145CCG-106707NSC 741744

Datenbank-Bezeichner

CAS
22395-22-8
PubChem CID
466268
DTXSID
DTXSID80332790
ChEMBL
CHEMBL16782
ChEBI
CHEBI:192603
UNII
XK561AP5UR
Nikkaji
J435.651I

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
35,5 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
19

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

LipidsPolyketides [PK] -> Flavonoids [PK12] -> Flavones and Flavonols [PK1211]

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
110 · 110-112 °C(lit.)
Siedepunkt
421.2 · 421.2±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.24 · 1.240±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
30 mg/ml,DMSO: · DMF: 30 mg/ml,DMSO: 15 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml
Aggregatzustand
powder to crystal

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29145019
safety_code
24/25

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Beschreibung7-Methoxyflavone is a natural compound and non-steroidal because it binds reversibly with aromatase which is an enzyme that helps produce estrogen through the conversion of androgen (testosterone) to estrogen. It has strong aromatase inhibiting properties, superior bioavailability, and strong resistance to hepatic metabolism/breakdown.

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