1,3,5-Trihydroxyxanthone

HCID 5281663CAS 6732-85-0

Grundinformationen

Standard-SMILES
O=c1c2cccc(O)c2oc2cc(O)cc(O)c12
InChIKey
XESIWQIMUSNPRO-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C13H8O5
Durchschnittliche Molmasse
244,2 g/mol
Monoisotopische Masse
244,03717336

Überblick

1,3,5-trihydroxyxanthone is a member of the class of xanthones that is xanthone substituted by hydroxy groups at positions 1, 3 and 5. It has been isolated from Anaxagorea luzonensis. It has a role as a plant metabolite. It is a polyphenol and a member of xanthones.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,3,5-Trihydroxyxanthone
IUPAC
1,3,5-trihydroxyxanthen-9-one
Englischer Name
1,3,5-Trihydroxyxanthone
Summenformel
C13H8O5
Molmasse
244.2

Namen und Synonyme

1,3,5-Trihydroxyxanthone6732-85-01,3,5-Trihydroxyxanthen-9-oneCHEBI:514DTXSID00415170RefChem:1052590DTXCID903660211,3,5-trihydroxy-9H-xanthen-9-oneCHEMBL365234C10094AC1NQYUDXanthen-9-one, 1.4
Weitere Namen anzeigen
5-Trihydroxyxanthone9H-Xanthen-9-one,1,3,5-trihydroxy-
SureCN4743861orb1705994SCHEMBL4743861SCHEMBL29396825XESIWQIMUSNPRO-UHFFFAOYSA-N1,3,5-Trihydroxy-xanthen-9-oneBDBM50155436AKOS040744421

Datenbank-Bezeichner

CAS
6732-85-0
PubChem CID
5281663
DTXSID
DTXSID00415170
ChEMBL
CHEMBL365234
ChEBI
CHEBI:514
Nikkaji
J549.824D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
87 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
18

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anbieter18 Anbieter

江苏艾康生物医药研发有限公司025-58851090 19370895928 · [email protected]
河南赢创生物科技有限公司16650615803 · [email protected]
武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of xanthones that is xanthone substituted by hydroxy groups at positions 1, 3 and 5. It has been isolated from Anaxagorea luzonensis.

Zugehörige Reaktionen

5

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