Grundinformationen
- Standard-SMILES
CCOC(=O)C=C(N)OCC.Cl- InChIKey
JYGHNNMPKVPTKF-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H14ClNO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 195,64 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 195,066221
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Ethyl beta-amino-beta-ethoxyacrylate hydrochloride
- IUPAC
- ethyl 3-amino-3-ethoxyprop-2-enoate;hydrochloride
- Englischer Name
- Ethyl 3-amino-3-ethoxyacrylate hydrochloride
- Summenformel
- C7H13NO3.ClH
- Molmasse
- 195.64
Namen und Synonyme
SCHEMBL1145441JYGHNNMPKVPTKF-UHFFFAOYSA-NDTXSID401379993ethyl 3-amino-3-ethoxy-acrylate HClDB-048649ethyl beta-amino-beta-ethoxyacrylate hydrochloride2-Propenoic acid, 3-amino-3-ethoxy-, ethyl ester, hydrochloride (1:1)TIMTEC-BB SBB0035902-Anmino-4-methylbenzothiazoleEthyl 3-amino-3-ethoxyacrylateEthyl ethoxyacrylate hydrochlorideEthyl 3-aMino-3-ethoxyacrylate, HCl
Weitere Namen anzeigen
Ethyl 3-amino-3-ethoxyacrylate hydrochloride(1,3-DIETHOXY-3-OXOPROP-1-ENYL)AMMONIUM CHLORIDEEthyl 3-amino-3-ethoxyacrylate hydrochloride 95%(Z)-ethyl 3-amino-3-ethoxyacrylate hydrochlorideEthyl 3-amino-3-ethoxyprop-2-enoate hydrochloride
Datenbank-Bezeichner
- CAS
34570-16-6- PubChem CID
- 53395434
- DTXSID
DTXSID401379993
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 61,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 154
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 103 · 103-105 °C(lit.)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- InChI
- 1S/C7H13NO3.ClH/c1-3-10-6(8)5-7(9)11-4-2;/h5H,3-4,8H2,1-2H3;1H/b6-5+;
- InChIKey
- JYGHNNMPKVPTKF-IPZCTEOASA-N
- SMILES
- Cl.CCO\C(N)=C\C(=O)OCC
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2922500090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-37/39
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenEthyl 3-Amino-3-ethoxyacrylate Hydrochloride is used as a reagent in the synthesis of pyridine carboxamides as c-Jun NH2-terminal kinase inhibitors.
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