Diamide

HCID 5353800

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Grundinformationen

CAS: 10465-78-8
Standard-SMILES: CN(C)C(=O)/N=N/C(=O)N(C)C
InChIKey: VLSDXINSOMDCBK-BQYQJAHWSA-N
Summenformel: C6H12N4O2
Durchschnittliche Molmasse: 172,19 g/mol

Überblick

1,1'-azobis(N,N-dimethylformamide) is a monoazo compound.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Diamide
IUPAC: (3E)-3-(dimethylcarbamoylimino)-1,1-dimethylurea

Namen und Synonyme

DIAMIDETMADTetramethyldiazenedicarboxamideDiazenedicarboxamide, tetramethyl-N,N,N',N'-TetramethylazoformamideDiazenedicarboxylic acid bis(N,N-dimethylamide)N,N,N',N'-TetramethylazobisformamideAzodicarboxylic acid bis-dimethylamide86EQC90W32NSC-143013TetramethylazoformamideRefChem:586202

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Diazodicarboxylic Acid BisdimethylamideAcid Bisdimethylamide, DiazodicarboxylicBisdimethylamide, Diazodicarboxylic AcidDiazodicarboxylic Acid Bis(N,N-dimethyl)amideDizenedicarboxylic Acid Bis(N,N-dimethylamide)Dizene Dicarboxylic Acid Bis(N,N-dimethylamide)233-951-7N1,N1,N2,N2-Tetramethyldiazene-1,2-dicarboxamide

Datenbank-Bezeichner

CAS: 10465-78-8
PubChem CID: 5353800
ChEMBL: CHEMBL1255835
ChEBI: CHEBI:48958
UNII: 86EQC90W32
Nikkaji: J51.524H

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP: 0,2
Polarare Oberfläche (TPSA): 65,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 0
Schwere Atome: 12
Formalladung: 0
Komplexität: 188

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Chemical ClassesOther Uses -> Biochemical Research

Physical DescriptionYellow crystalline solid; [Sigma-Aldrich MSDS]

Sicherheit und Regulatorisches

Gefahrenhinweise

Hazards SummaryMay cause irritation; [Sigma-Aldrich MSDS]

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 2 Einträge

Drugs used to potentiate the effectiveness of radiation therapy in destroying unwanted cells.

Chemical agents that react with SH groups. This is a chemically diverse group that is used for a variety of purposes. Among these are enzyme inhibition, enzyme reactivation or protection, and labelling.

Verwendung und Herstellung

UsesA sulfhydryl reagent which oxidizes sulfhydryl groups to the disulfide form. It is a radiation-sensitizing agent of anoxic bacterial and mammalian cells. [ChemIDplus]