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3'-Chlorpropiophenon

3'-Chloropropiophenone

HCID 587128
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
34841-35-5
Standard-SMILES
CCC(=O)c1cccc(Cl)c1
InChIKey
PQWGFUFROKIJBO-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C9H9ClO
Durchschnittliche Molmasse
168,62 g/mol
Monoisotopische Masse
168,03419259

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3'-Chloropropiophenone
IUPAC
1-(3-chlorophenyl)propan-1-one
Lokaler Name
3'-Chlorpropiophenon
Englischer Name
3'-Chloropropiophenone
Summenformel
C9H9ClO
Molmasse
168.62

Namen und Synonyme

3'-Chloropropiophenone34841-35-5m-Chloropropiophenone3-Chlorophenyl Ethyl Ketone1-Propanone, 1-(3-chlorophenyl)-chloropropiophenoneDTXSID10492771-(3-Chlorophenyl)-1-propanoneEINECS 252-242-32697RI8Z48DTXCID0029133EC 252-242-3
Weitere Namen anzeigen
MCPP3&priMe3-chlorophenone3'-chloroacetoneM-ChloroProiophenone3'-ChloropropiophenoBupropion Impurity 22Bupropion Impurity 48
PROPIOPHENONE, 3'-CHLORO-CHLOROPROPIOPHENONE [USP-RS]CHLOROPROPIOPHENONE [USP IMPURITY]CHLOROPROPIOPHENONE (USP-RS)CHLOROPROPIOPHENONE (USP IMPURITY)RefChem:484673252-242-31-(3-chlorophenyl)propan-1-one

Datenbank-Bezeichner

CAS
34841-35-5
PubChem CID
587128
DTXSID
DTXSID1049277
ChEMBL
CHEMBL2251583
UNII
2697RI8Z48
EC Number
252-242-3
Nikkaji
J150.097J

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3
Polarare Oberfläche (TPSA)
17,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
11
Formalladung
0
Komplexität
144

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
45 · 45-47 °C(lit.)
Siedepunkt
124 °C14 · 124 °C14 mm Hg(lit.)
Dichte
1.1115 · 1.1115 (rough estimate)
Brechungsindex
1.535 · 1.5350 (estimate)
Flammpunkt
230 °F · >230 °F
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Soluble in methanol.
Aggregatzustand
Crystalline Solid
Farbe
White to light yellow
InChI
InChI=1S/C9H9ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3
InChIKey
PQWGFUFROKIJBO-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C1=CC=CC(Cl)=C1)(=O)CC
LogP
3.041 · 3.041
CAS Datenbank
34841 · 34841-35-5(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 5 Einträge

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 81.8% (9 of 11) of all reports.

Warning

H315 (18.2%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 11 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Regulatory InformationStatus: Active Update: 20-10-2022 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/11873
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (18.2%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29147000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
37/39-26-24/25
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

BeschreibungInfluence of solvents and temperature on the yield and enantioselectivity of the phenylation of 3′-chloropropiophenone has been investigated.

Verwenden3'-Chloropropiophenone is a reagent used in the vinylation, alkylation and dienylation of ketones. It is also used in the preparation of thizaine derivatives that show antibacterial activity.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetische4.86 g (0.2 mol) of magnesium turnings, 30 ml of dry diethyl ether and a grain of iodine are placed in a one liter three-necked round-bottomed flask equipped with a condenser, a calcium chloride drying tube, a pressure equalizing funnel and a magnetic stirrer; the flask is purged with nitrogen, and 21.8 g (0.2 mol) of ethyl bromide in 30 ml of dry diethyl ether are then added. The mixture is then heated under reflux for one hour and left to cool. At ambient temperature, 16.51 g (0.12 mol) of 3-chlorobenzonitrile in 70 ml of dry diethyl ether are then added. A copious precipitate forms. The mixture is stirred overnight at ambient temperture and then cooled in an ice bath and hydrolysed by slowly adding 50 ml of water and then about 100 ml of 6N hydrochloric acid until the pH is acid. The mixture is stirred for one and a half hours and then extracted with ethyl acetate. The organic extract is then washed twice with water, dried and concentrated on a rotary evaporator. This gives 26 g of an orange oil, which is concentrated in vacuo to give about 18.2 g of ochre crystals of 3'-chloropropiophenone melting at about 40° C.Literature source US04690931

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

ethylzinc iodide3-Chlorothiobenzoic acid S-ethyl ester1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol3'-Aminopropiophenone

Zugehörige Reaktionen

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HRID 236562als Eduktuspto-grants-1987_02
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